脊髓性肌萎縮症
...至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及髖部肌無力較顯著,以致病孩行走呈鴨步,登梯困難,逐漸累及肩胛帶及上肢肌羣。腦神經支配的肌羣通常未受累及,但可出現...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及髖部肌無力較顯著,以致病孩行走呈鴨步,登梯困難,逐漸累及肩胛帶及上肢肌羣。腦神經支配的肌羣通常未受累及,但可出現...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及髖部肌無力較顯著,以致病孩行走呈鴨步,登梯困難,逐漸累及肩胛帶及上肢肌羣。腦神經支配的肌羣通常未受累及,但可出現...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及髖部肌無力較顯著,以致病孩行走呈鴨步,登梯困難,逐漸累及肩胛帶及上肢肌羣。腦神經支配的肌羣通常未受累及,但可出現...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病非特異性間質肺炎
...男性多於女性,多見於中老年人。起病隱襲或呈亞急性。進行性呼吸困難和乾咳是主要的臨牀症狀,部分病人有杵狀指,疾病好轉後杵狀指可減輕。肺功能顯示輕度限制性通氣功能障礙。影像學DIP早期雙肺呈模糊陰影、磨玻璃樣...
疾病;呼吸科;特發性間質性肺炎和其他瀰漫性肺疾病眼眶假瘤
...療放療無效時,考慮手術切除。但應慎重,因手術能激發進行性不可逆轉的水腫,甚至使損害擴展到對側。必要時加用環磷酰胺,α糜蛋白酶配合治療,以增強療效。病因學:病理上包括如下6型:1.淋巴細胞型炎性假瘤:以大量...
疾病線粒體病
...壓痛,肌萎縮少見。易誤診爲多發性肌炎、重症肌無力和進行性肌營養不良等。2.線粒體腦肌病(mitochondrialencephalomyopathy)包括:(1)慢性進行性眼外肌癱瘓(CPEO):多在兒童期起病,首發症狀爲眼瞼下垂,緩慢進展爲全部眼外肌癱瘓...
疾病;神經內科阿爾茨海默病規範(2020年版)
...爾茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)是一種起病隱襲、呈進行性發展的神經退行性疾病,臨牀特徵主要爲認知障礙、精神行爲異常和社會生活功能減退。一般在65歲以前發病爲早髮型,65歲以後發病爲晚髮型,有家族發病傾向被稱...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範包涵體肌炎
...後發展到其他肌羣,拇長伸肌損害是特徵性改變。疾病呈進行性,早期伴膝腱反射減低。吞嚥困難較常見,少數病例可見某種類型心血管異常。2、家族性IBM肌無力始於兒童早期,通常不累及股四頭肌,與散發病例不同,家族性...
疾病;神經內科運動障礙疾病
...斷:1.病史(1)發病年齡:常可提示病因,如嬰兒或幼兒期起病可能爲腦缺氧、產傷、膽紅素腦病或遺傳因素,少年期出現震顫可能是肝豆狀核變性;也有助於判定預後,如兒童期起病的原發性扭轉痙攣遠較成年起病嚴重致殘率高...
疾病;神經內科