卡馬西平片
...峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...的同類物,抗菌譜和抗菌作用與氯黴素相仿,具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲碸黴素對下列細菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。...
藥品說明書甲碸黴素片
...的同類物,抗菌譜和抗菌作用與氯黴素相仿,具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲碸黴素對下列細菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。...
藥品說明書撲米酮片
...動力學】口服胃腸道吸收較快,但慢於苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...動力學】口服胃腸道吸收較快,但慢於苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...藥理毒理】本品抗菌譜與氯黴素相似,在體外具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用:流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟球菌。對以下細菌...
藥品說明書注射用丙戊酸鈉
...劑量。2.飲酒可加重鎮靜作用。3.全麻藥或中樞神經抑製藥與丙戊酸合用,前者的臨牀效應可更明顯。4.與抗凝藥如華法林或肝素等,以及溶血栓藥合用,出血的危險性增加。5.與阿司匹林或雙嘧達莫合用,可由於減少血小...
藥品說明書複方磺胺嘧啶片
...外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有抗微生物活性。近年來細菌對本品的耐藥性普遍存在,尤其如志賀菌屬等腸道菌科的細菌,故目前臨牀上很少使用。本品作用機制爲磺胺藥作用於二氫葉酸合成酶,干擾合成葉...
藥品說明書;抗感染藥磺胺甲噁唑片
...眼衣原體、星形奴卡菌、惡性瘧原蟲和鼠弓形蟲也有抗微生物活性。但近年來細菌對本品的耐藥性增高顯著,尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。本品的抗菌作用機制爲在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭...
藥品說明書