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...和青壯年易患而備受重視。其臨牀特徵爲發作性視神經、脊髓和腦部的局竈性障礙。這些神經障礙可有不同程度的緩解、復發。因病變累及的部位和髓鞘脫失竈的範圍不同而臨牀表現多樣。總而言之,侵犯中樞神經從而引起復雜...
疾病;眼科;神經眼科學多發性硬化症
...和青壯年易患而備受重視。其臨牀特徵爲發作性視神經、脊髓和腦部的局竈性障礙。這些神經障礙可有不同程度的緩解、復發。因病變累及的部位和髓鞘脫失竈的範圍不同而臨牀表現多樣。總而言之,侵犯中樞神經從而引起復雜...
疾病;眼科;神經眼科學多發性硬化
...和青壯年易患而備受重視。其臨牀特徵爲發作性視神經、脊髓和腦部的局竈性障礙。這些神經障礙可有不同程度的緩解、復發。因病變累及的部位和髓鞘脫失竈的範圍不同而臨牀表現多樣。總而言之,侵犯中樞神經從而引起復雜...
疾病軸周性硬化性腦炎
...和青壯年易患而備受重視。其臨牀特徵爲發作性視神經、脊髓和腦部的局竈性障礙。這些神經障礙可有不同程度的緩解、復發。因病變累及的部位和髓鞘脫失竈的範圍不同而臨牀表現多樣。總而言之,侵犯中樞神經從而引起復雜...
疾病;眼科;神經眼科學肌萎縮側索硬化症
...:肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元(大腦、腦幹、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨牀上常表現爲上、下運動神經元合併受損...
疾病脊髓性肌肉萎縮
拼音:jǐsuǐxìngjīròuwěisuō疾病別名脊髓性肌萎縮症,脊髓性肌萎縮,Werdnig-Hoffmann病,Kugelberg-Welander病,Kennedy病疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變...
疾病;神經內科霍夫曼氏徵
...多爲單側或雙側強度不對稱或伴有其它錐體束損傷體徵。脊髓病變、腦動脈硬化、周圍神經損害、神經官能症、神經興奮性增高亦可出現此反射,多爲對稱性,而無錐體束的其它體徵。臨牀表現:檢查者以右手的食指、中指夾持...
疾病神經性肌強直
...損害。鑑別診斷應注意和糖原貯積性肌病、僵人綜合徵及脊髓性肌陣攣鑑別。糖原貯積性肌病肌肉活檢顯示糖原在肌纖維中大量聚積,僵人綜合徵表現爲肌肉持續強直及痙攣,脊髓性肌陣攣常爲脊髓節段性分佈的肌肉有規律性的...
疾病;神經內科不自主運動
...:大腦皮質運動區及其下行纖維、基底節、腦幹、小腦、脊髓、周圍神經以及肌肉各部的病變均可引起不自主運動。如舞蹈樣動作、手足徐動、扭動痙攣由新紋狀體病損引起;節律性與侷限性肌陣攣與下橄欖核、齒狀核及紅橄欖...
疾病閉合性脊髓損傷
...性Dejerine洋蔥皮樣綜合徵:這類損傷位於高頸位,是由於三叉神經脊髓束受損所致。面及額部麻木、感覺減退及感覺缺失環繞於口鼻部呈環狀。軀體的感覺減退水平仍於鎖骨下,四肢有不同程度的癱瘓。閉合性脊髓損傷的併發症...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱和脊髓損傷