外陰黑色素瘤
...常來源於結合痣或複合痣。儘管有一些外陰惡性黑色素瘤家族史的報道,但有關家族性外陰黑色素瘤的材料幾乎缺如,有皮膚黑色素瘤家族史者患外陰惡性黑色素瘤的年齡早於無家族史者,二者相對應的年齡爲44.8歲和49.7歲。有...
疾病;婦產科肢端肥大症和巨人症
...生於30至50歲之間。無性別與種族差異。僅極少的患者爲家族性發病,表現爲家族性多發性內分泌腺病(MENI)。若GH的高分泌狀態開始於兒童期時,其主要臨牀表現爲生長加速,青春其延盡,或低促性腺素性性腺功能低下,經常...
疾病地中海弛張熱
...)爲多。布氏菌病廣泛流行於世界許多國家,高發地區爲地中海地區,亞洲,中南美洲等。全世界每年新發病例約500000。新中國成立前本病流行嚴重,新中國成立後成立了專門防治機構,發病率已明顯減少,但自1994年以來,我...
疾病;感染內科;細菌性感染Ⅱ型假性醛固酮減低症
...rdonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容量擴張產生高血壓;腎...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病書寫痙攣
...從事書寫的人,尤其是從事文字工作者,部分患者有陽性家族史。多數起病隱襲緩慢漸進,先感覺手指部易疲勞或腕部疼痛,繼之出現特有的書寫痙攣。患者在持筆時或開始寫字時困難,這種痙攣現象主要發生在手指、腕部甚至...
疾病;神經內科老年性耳聾
...素Lowell(1977年)將耳聾患者按年齡分爲兩組,65歲以下有家族耳聾史,爲平坦型或盆式聽力曲線;65歲以上無家族耳聾史,爲下坡型聽力曲線,語言識別率低,遺傳基因占主導地位。在遺傳上,男女性別亦有不同,女性組織耐受...
疾病常染色體顯性小腦性共濟失調
...搐或手足徐動樣扭曲動作。MJD有明顯表型異質性,在同一家族中,有的以肌張力不全爲主要症狀,有的主要表現爲共濟失調或錐體束徵,還有的則爲肌萎縮。病程進行較慢者在中老年死亡。疾病病因:本病是常染色體顯性遺傳。...
疾病;兒科播散性脂肪肉芽腫綜合徵
...篩查宮頸炎症)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等,做好遺傳病諮詢工作。2.孕婦儘可能避免危害因素包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農藥、噪音、揮發性有害氣體、有毒有害重金屬等。在...
疾病;兒科毛髮紅糠疹
...泉浴等都可應用。病因學本病的病因尚不明瞭,患者常有家族史,在同一個家庭中可有幾個人發病,故有人認爲本病通常爲常染色體顯性遺傳性皮膚病。但國內曹元華報告64例毛髮紅糠疹病例僅有24例有家族史,因此不能完全用...
疾病肥大細胞增多症
...久性發疹性斑狀毛細血管擴張、系統性肥大細胞增生症、家族性風團性色素沉着等型。在兒童期發生單個損害的肥大細胞增生病者通常在數年內消退,一般10歲左右即自愈。也有持續到成年而不退的,而少數患者還可發生廣泛皮...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病