低分子量肝素鈣注射液
...除半衰期約3.5小時(而靜脈注射爲2.2小時)。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。皮下注射或靜脈注射本品後導致血漿抗因子Xa活性劑量依賴地增加,多數情況下不存在明顯的個體差異,故能按體重給藥。靜脈注射的最...
藥品說明書非諾貝特膠囊
...色或類白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成並同時使其分解代謝增多,降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯;還使載脂蛋白A1和A11生成增加,從而...
藥品說明書頭孢氨苄幹混懸劑
...cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青黴素類、青黴素衍生物、青黴胺及頭黴素過敏者慎用。(2)肝功能損害者慎用;腎功能減退患者應減少劑量且慎用。(3)有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、侷限性腸炎或抗生素相關...
藥品說明書頭孢氨苄泡騰片
...cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青黴素類、青黴素衍生物、青黴胺及頭黴素過敏者慎用。(2)肝功能損害者慎用;腎功能減退患者應減少劑量且慎用。(3)有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎、侷限性腸炎或抗生素相關...
藥品說明書維生素D2注射液
...(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D2的代謝、活化,首先通過肝臟,其次爲腎臟。維生素D2的t1/2爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。治療效應...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥克林黴素磷酸酯注射液
...澄明液體。【藥理毒理】本品爲化學半合成的克林黴素衍生物,它在體外無抗菌活性,進入機體後迅速水解爲克林黴素而顯示其藥理活性。故抗菌譜、抗菌活性及治療效果與克林黴素相同,但它的脂溶性及滲透性比克林黴素好,...
藥品說明書維生素D2注射液
...(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D2的代謝、活化,首先通過肝臟,其次爲腎臟。維生素D2的半衰期(t1/2)爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。...
藥品說明書注射用硫酸培洛黴素
...【藥理毒理】1.藥理本品屬抗腫瘤藥。是博來黴素的衍生物,在體外可抑制多種癌細胞增殖,在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細...
藥品說明書注射用氨苄西林鈉
...度愈高,穩定性愈差。在5℃時1%氨苄西林鈉溶液能保持其生物效價7天,但5%的溶液則爲24小時。濃度爲30mg/ml的氨苄西林鈉靜脈滴注液在室溫放置2~8小時仍能至少保持其90%的效價,放置冰箱內則可保持其90%的效價至72小時。穩定...
藥品說明書;抗感染藥磷酸丙吡胺緩釋片
...礙者病情仍可加重。【藥代動力學】口服後本品與常釋片生物利用度相似,吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時,...
藥品說明書