西拉普利片
...從而使血管舒張,血管阻力降低而產生降壓作用。【藥代動力學】西拉普利能有效被吸收並迅速轉化爲具有藥理活性的西拉普利拉。進食會輕微減慢其吸收率,但並不影響療效。根據尿液回收資料分析,口服本品後的西拉普利拉...
藥品說明書枸櫞酸芬太尼注射液
...。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,皮下62;靜脈11.2。【藥代動力學】口服經胃腸道吸收,但臨牀一般採用注射給藥。靜脈注射1分鐘即起效,4分鐘達高峯,維持30~60分鐘。肌內注射時約7~8分鐘發生鎮痛作用,可維持1~2小時。肌...
藥品說明書;鎮痛藥吲哚美辛腸溶片
...果:大鼠經口LD50爲12mg/kg;小鼠經口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收完全,食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...,其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,達峯時間2~3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小時。進食後服藥吸收延遲約1小時,但臨牀療效...
藥品說明書注射用異環磷酰胺
...性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】按體表面積一次靜注3.8~5.0g/m2,血藥濃度呈雙相,終末半衰期爲15小時;按體表面積一次靜注1.6~2.4g/m2,血藥濃度呈單相,半衰期爲7小時。可經肝降解,活性代...
藥品說明書酮康他索乳膏
...112.5倍,倍他米松磷酸鈉的2.3倍,氟輕鬆的18.7倍。【藥代動力學】酮康唑在健康志願者胸、背和臀部皮膚塗抹1次,72小時內血中未檢出(低於5ng/ml的檢測限)。丙酸氯倍他索外用後可通過完整皮膚吸收,主要在肝臟代謝,經腎臟...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本品不僅對精...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類受體無親和力。【藥代動力學】口服後達峯時間2小時,t1/2爲4~12小時,達穩態血藥濃度時間爲48小時,血漿蛋白結合率爲83%,表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本品不僅對精...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出,約20%可重吸收進入...
藥品說明書甲基多巴片
...量的1.4倍、1.1倍和0.2倍),對胎兒未見有害影響。【藥代動力學】甲基多巴口服吸收不一,約50%,與血漿蛋白結合不到20%。單次口服後4~6小時降壓作用達高峯,作用持續12~24小時。多次口服後2~3天達作用高峯,並持續至停藥...
藥品說明書