丹曲林鈉膠囊
...抑制肌漿網釋放鈣離子而減弱肌肉收縮。【藥代動力學】口服後吸收慢,不完全。經肝臟代謝後其代謝產物由腎臟排出體外,成人口服100mg後其半衰期(t1/2)平均爲8.7小時,骨骼肌鬆弛的時間及程度與應用劑量相關。【適應症】用...
藥品說明書維生素K4片
...,則凝血酶原時間延長,引起出血。【藥代動力學】本品口服後,不依賴膽汁分泌,均能有良好吸收而直接進入血循環,隨b脂蛋白轉運,在肝臟內被代謝利用,經膽汁及尿排泄。【適應症】用於維生素K缺乏症及低凝血酶原血癥...
藥品說明書布洛芬片
...通過下丘腦體溫調節中心而起解熱作用。【藥代動力學】口服易吸收,與食物同服時吸收減慢,但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值,用量200mg時,血...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。對下列...
藥品說明書;抗感染藥法莫替丁片
...作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排...
藥品說明書溴吡斯的明片
...用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%-18。9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1-5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入...
藥品說明書甲巰咪唑片
...平,使抑制性T細胞功能恢復正常。【藥代動力學】本品口服後由胃腸道迅速吸收,吸收率約70%~80%,廣泛分佈於全身,但濃集於甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續相當長時間。甲巰咪唑及代謝...
藥品說明書甲氧氯普胺片
...。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。口服30~60分鐘後開始作用,持續時間一般爲l~2小時。經腎臟排泄,口服量約有85%以原形及葡糖醛酸結合物隨尿排出。【適應症】鎮吐藥。主要用於①各種病因所致噁心...
藥品說明書;消化系統用藥膽茶鹼片
...本品爲茶鹼的膽鹼鹽,含茶鹼60%~64%,作用與茶鹼相似。口服易吸收,對胃腸刺激小,可耐受較大劑量,對心臟和神經系統的影響較少。本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認爲通過抑制磷酸二酯酶...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。對下列...
藥品說明書;抗感染藥