對乙酰氨基酚注射液

...338mg/kg，腹腔注射LD50爲500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%～95%在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2一般爲1～4小時（平均爲2小時），腎功能不全時不變，但...

馬藺子素膠囊

...應，且這種反應隨時間延長或減少劑量而自行恢復。致畸試驗：結果表明孕鼠口服馬藺子素300mg/kg連續10天，可引起25％的動物死亡，並可引起嚴重的胚胎毒性反應，使大部分孕鼠流產、早期吸收胎，但對胎鼠骨骼臟器並不引起畸...

賴氨匹林散

...於各組織，也能滲入關節膜、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%～90%，血藥濃度高時結合率相應降低，水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄，水...

苯磺酸左旋氨氯地平片

...用大於心肌。其與鈣通道的相互作用決定於它和受體位點結合和解離的漸進性速率，因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑，直接作用於血管平滑肌，降低外周血管阻力，從而降低血壓。治療劑量下，體外實驗可觀察到...

甲碸黴素膠囊

...球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻（可能由於抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖...

甲碸黴素片

...球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻（可能由於抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖...

氯貝酸鋁片

...【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量後2～6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6～25小時。口服後在腸道內迅...

氨苄西林丙磺舒膠囊

...治療濃度。血消除半衰期（tl/2b）爲1～1.5小時。血漿蛋白結合率爲20%。口服後24小時尿中的排出量佔給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝，主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作爲代謝物仍保持其羧...

苯扎貝特片

...本品降低血低密度脂蛋白和膽固醇，可能通過加強對受體結合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降低血膽固醇爲強，也使高密度脂蛋白升高。此外本品尚可降低血纖維蛋白原。已有的研究未發現本品有致癌、...

甲碸黴素顆粒

...賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。本品在肝內不與葡糖醛酸結合，因此體內活性較高。本品與氯黴素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上，使肽鏈增長受阻(可能...