醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則
...分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範醫用分子篩製氧設備的技術審評工...
法規文件醫療機構手術分級管理辦法
拼音:yīliáojīgòushǒushùfēnjíguǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療機構手術分級管理辦法》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月06日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構手術分級管理辦法的通知》(國衛辦醫政發〔2022〕18號)印...
詞條;法規文件;醫療機構管理;手術開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...制,嚴格規範人類輔助生殖技術審批和校驗管理,加大對醫療機構和醫務人員違規開展人類輔助生殖技術的行政處罰力度。落實醫療機構主體責任,強化責任意識,加強技術和人員管理,嚴禁輔助生殖技術從業人員在不具備資質...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術胃管產品註冊技術審查指導原則
...dǎoyuánzé《胃管產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。胃管產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範胃管產品的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握...
法規文件手術電極產品註冊技術審查指導原則
...例。電切環造成患者手術時間延長。1.42008年,3例。1例被醫療機構認爲手術電極的包裝箱易破損;1例報告電刀的電凝按鈕按下不會彈回燙傷;1例報告按扭開關失靈。1.52009年,共7例報告。3例電極片和皮膚接觸處皮膚髮紅;1例電...
法規文件;手術國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...列立法活動:(一)編制食品藥品監管中長期立法規劃和年度立法計劃;(二)提出食品藥品監管法律、行政法規的制定、修改或者廢止建議;(三)起草、報送食品藥品監管法律、行政法規草案;(四)根據總局職責制定、修...
部門規章醫療機構從業人員行爲規範
拼音:yīliáojīgòucóngyèrényuánxíngwéiguīfàn《醫療機構從業人員行爲規範》由衛生部於2012年6月26日印發,自2012年6月26日起實施。醫療機構從業人員行爲規範第一章總則:第一條爲規範醫療機構從業人員行爲,根據醫療衛生有關...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務,藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向個人消費者提供的互聯...
法規文件WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...共和國國家衛生健康委員會於2021年04月19日《關於發佈〈醫療機構感染監測基本數據集〉等兩項衛生行業標準的通告》(國衛通〔2021〕4號)發佈,自2021年10月01日起實施。發佈通知:關於發佈《醫療機構感染監測基本數據集》等...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識WS/T 509—2016 重症監護病房醫院感染預防與控制規範
...—2016經空氣傳播疾病醫院感染預防與控制規範WS/T512—2016醫療機構環境表面清潔與消毒管理規範上述標準自2017年6月1日起施行,WS310.1—2009、WS310.2—2009、WS310.3—2009同時廢止。特此通告。國家衛生計生委2016年12月27日前言:根據...
詞條;醫療機構;醫院感染;中華人民共和國衛生行業標準