保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...料特點,確定相應審覈要點。(一)文件審覈:1.供貨商資質,包括企業營業執照、合法的生產經營證明文件等;2.供應商的質量管理體系文件;3.生產工藝說明和生產工藝簡圖;4.原輔料規格、安全性評估材料、企業自檢報告或...
化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...料特點,確定相應審覈要點。(一)文件審覈:1.供貨商資質,包括企業營業執照、合法的生產經營證明文件等;2.供應商的質量管理體系文件;3.原料生產原理說明;4.原料性能、規格、安全性評估材料、企業自檢報告或有資質...
杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...業許可證》從事疾病診斷、治療活動的醫療機構,在藥品採購、驗收、儲存、養護、調配和配發等藥品使用環節的質量監督管理。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品和疫苗的使用及其質量監督管理應當遵守國家...
管理辦法;法規文件城市癌症早診早治項目管理辦法(試行)
...疾控局會同醫政司等有關司局和國家癌症中心組織專家,通過抽查的方式,對各級項目承擔單位進行督導檢查,監督和評估項目實施情況及經費使用情況。核心考覈指標爲任務完成率、高危人羣檢出率、篩查陽性率和早診率。(...
法規文件WS/T 418—2013 受委託臨牀實驗室選擇指南
...需要時,與其他實驗室進行結果比對的記錄;d)實驗室通過相關機構認可、認證或權威評審的信息;e)委託實驗室應確定受委託臨牀實驗室從事檢驗服務的資質。3.4.6儀器維護:檢查儀器日常維護的文件和記錄,維修報告。3.4.7...
中華人民共和國衛生行業標準;尿液檢測;職業衛生村衛生室服務能力標準(2022 版)
...物集中處置單位集中進行處置。6.6藥品管理:【C】1.藥品採購或上級醫院配送及儲存符合藥品管理規範。2.臨牀藥物治療遵循藥品臨牀應用指導原則、臨牀診療指南、藥品說明書等相關規定。3.向患者提供安全用藥諮詢。4.遵守抗...
詞條;醫療機構管理;村衛生室腫瘤診療質量提升行動計劃
...國家基本醫療保險藥品目錄中收錄、國家醫保談判或招標採購涉及的藥品。使用抗腫瘤藥物前,應當取得病理診斷支持,對於有明確作用靶點的藥物,應當取得靶點檢測支持。個別難以進行病理診斷的腫瘤,可以依據相關診療規...
行動計劃;法規文件;診療規範靜脈用藥調配中心建設與管理指南(試行)
...統一處理。第三十四條醫療機構應當根據臨牀診療需求,採購適宜包裝、規格的藥品,提高靜配中心服務水平,減少剩餘藥液的產生,並建立相應規章制度,依法依規對剩餘藥液進行處理。第三十五條靜配中心應當建立應急預案...
法規文件;醫療機構管理;靜脈用藥調配中心石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...療器械的美容院、按摩院等單位。藥品醫療器械使用是指採購、儲存、調配、使用等行爲。第四條市食品藥品監督管理部門主管本市藥品醫療器械使用的監督管理工作。縣級食品藥品監督管理部門負責本轄區內的藥品醫療器械使...
法規文件;管理辦法雲南省藥品管理條例
...的機構或者設置藥品中轉庫。藥品生產企業可以參加藥品採購的招投標活動,向醫療機構直接銷售自己的藥品。第十五條省人民政府藥品監督管理部門按照國家規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規範》的要求進行...
管理條例;法規文件