氫溴酸山莨菪鹼注射液
...科植物山莨菪,是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一種生物鹼的氫溴酸鹽結構式:(參見氫溴酸山莨菪鹼片)分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是作用於M-膽鹼受體的抗膽鹼藥...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的腎臟毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包...
藥品說明書;抗腫瘤類吲噠帕胺片
...碳水化合物的代謝。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度達93%,不受食物影響。血漿結合力爲71~79%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給藥...
藥品說明書曲昔匹特片
...在小腸,依次爲肝、腎、肺、脾等。相對其原藥水溶液的生物利用度爲99.6±7.3%。據文獻報道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小時尿中排泄量爲給藥量的61%。48小時尿中排泄量爲給藥量的87%。尿中排泄量的98%以上爲原型藥物。【適...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...陽性變形桿菌和沙雷菌屬spp.對頭孢克洛耐藥。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,公佈於全身組織中。不管本品是否與食物同時服用,總吸收率相同。然而,當本品與食物同服時,達到的峯濃度爲空腹者服用後觀察到...
藥品說明書依託度酸片
...獻報導,口服給藥吸收良好,沒有明顯的首過效應,全身生物利用度達80%或以上。每12小時給藥在600mg以內時,血藥濃度-時間曲線下面積與給藥劑量成正比關係。99%以上的依託度酸與血漿蛋白結合,遊離部分少於1%。單劑給...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...顆粒。【藥理毒理】【藥代動力學】餐後立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg後(4.6±1.3)小時血藥濃度達峯值,其血藥濃度爲(0.32±0.16)mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝...
藥品說明書來曲唑片
...唑是新一代代芳香化酶抑制劑,爲人工合成的苄三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經後婦女的...
藥品說明書;抗腫瘤類來曲唑片
...唑是新一代代芳香化酶抑制劑,爲人工合成的苄三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經後婦女的...
藥品說明書