匹維溴銨
...濃度達峯值,半衰期爲1.5h。匹維溴銨吸收後迅速在肝內首過代謝,原藥和代謝產物由肝膽系統排泄,通過糞便排除。匹維溴銨的適應證:1.用於與腸易激綜合徵有關的腹痛、排便紊亂及腸道不適的對症治療。2.用於與膽道功能障...
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物利扎曲普坦
...藥代動力學:口服利扎曲普坦被完全吸收,但經過廣泛的首過代謝效應,其平均絕對生物利用度爲45%。利扎曲普坦的普通製劑口服5.0mg,AUC平均爲105ng·h/ml,口服吸收速度較慢,平均達血漿峯濃度時間約爲1~1.5h,半衰期爲1.5~2.2...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物舒馬坦
...的藥代動力學:舒馬普坦口服後吸收迅速但不完全,進行首過代謝。其絕對生物利用度很低(14%)。口服後約2h可達血藥峯值。皮下注射後25min可達血藥峯值,生物利用度高達96%。蛋白結合率約爲14%~21%。消除t1/2約爲2h。在肝內...
甲乃金
...發作時,由於胃呆滯,吸收更受影響。又因爲高度的肝內首過代謝,使生物利用度明顯受限。吸入或直腸給藥雖見吸收有所改善,但生物利用度卻未見明顯提高。不管給藥途徑如何,個體間的吸收差異總是存在的。傳統上認爲咖...
麥啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
DEM
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
溴苯丙啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
舒馬普坦
...的藥代動力學:舒馬普坦口服後吸收迅速但不完全,進行首過代謝。其絕對生物利用度很低(14%)。口服後約2h可達血藥峯值。皮下注射後25min可達血藥峯值,生物利用度高達96%。蛋白結合率約爲14%~21%。消除t1/2約爲2h。在肝內...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物杜冷丁
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
嘜啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
神經系統藥物;強鎮痛藥;麻醉藥;鎮痛藥;西藥中毒;麻醉性鎮痛藥