甘磷酰芥片
...藥理毒理】本品爲甘氨酸磷酰氮芥化合物,屬環磷酰胺衍生物,但不需要活化,可直接起烷化作用,其作用機理主要爲抑制DNA合成。動物實驗表明,對吉田肉瘤實體型和腹水型的抑瘤率分別爲99.7%和100%,瓦克癌肉瘤256爲91%,對肉...
藥品說明書二氟尼柳片
...薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲水楊酸衍生物,屬非甾體抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用,其機理可能是抑制前列腺素合成。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...鹼、降低血壓作用較輕。【藥代動力學】口服吸收緩慢。生物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...,在尿中和糞中的排泄率分別爲48%和38%。口服片劑的絕對生物利用度約爲90%。並由肝微粒酶P4503A代謝,主要代謝途徑爲N-去甲基化及芳香環氧化後再形成結合產物。【適應症】用於放射治療、細胞毒類藥物化療引起的噁心和嘔吐...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米片
...】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%~35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小時,在增量期可能延長。長期口服(間隔6小...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑片
...沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。本品作用機制爲:SMZ作用於二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用於葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌...
藥品說明書;抗感染藥複方磺胺甲噁唑片
...沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。本品作用機制爲:SMZ作用於二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用於葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌...
藥品說明書戊巴比妥鈉片
...肝臟代謝後經腎臟排泄,半衰期(T1/2)爲21~42小時。生物利用度100%,總清除率1.5L/小時,表觀分佈容積(Vd)70L,蛋白結合率55%。【適應症】用於鎮靜、催眠、麻醉前給藥及抗驚厥。【用法用量】口服(1)催眠:0.1~0.2g。(2...
藥品說明書健脾顆粒(沖劑)
...。【不良反應】【規格】(1)每袋或每塊重14克(相當於總藥材4克);(2)每袋裝5克(相當於總藥材2克)【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:網址:如...
藥品說明書;內科用藥