水合氯醛
...全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~8小時。三氯乙醇進一步與葡糖醛酸結合...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸萘替芬溶液
...屬)有殺菌作用,對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其他酵母菌具有抑菌作用。對革蘭陽性及陰性細菌也具有局部殺菌作用。其作用機制爲抑制真菌角鯊烯、環氧化酶,干擾真菌細胞麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌...
藥品說明書鹽酸萘替芬溶液
...屬)有殺菌作用,對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其他酵母菌具有抑菌作用。對革蘭陽性及陰性細菌也具有局部殺菌作用。其作用機制爲抑制真菌角鯊烯、環氧化酶,干擾真菌細胞麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌...
藥品說明書水合氯醛
...全身各組織。血漿T1/2爲7~10小時。在肝臟迅速代謝成爲具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白結合率爲35~40%,三氯乙醇T1/2約爲4~6小時。口服水合氯醛30分鐘內即能入睡,持續時間爲4~8小時。三氯乙醇進一步與葡糖醛酸結合...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...、完全。0.5~2小時可達峯值。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,用藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...吸收不規則,因人而異,吸收率在3%—30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1—3周達最大作用,停藥後1—3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5—10天,腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障...
藥品說明書;心血管系統用藥硫酸胍乙啶片
...吸收不規則,因人而異,吸收率在3%~30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1~3周達最大作用,停藥後1~3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5~10天,腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障...
藥品說明書乳酸心可定片
...】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品具有抑制Ca++內流和抗交感神經作用。降低心肌收縮力和鬆弛血管平滑肌,可增加冠脈流量,同時能降低心肌氧耗量。另尚有促進側支循環的作用,可用於心絞痛的防治。LD...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2.肩周...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...積(Vd)0.12~0.55L/kg。藥物半衰期(t1/2)約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應用無蓄積作用。【適應症】用於:①緩解類風溼關節...
藥品說明書