諾美亭
...特性。西布曲明主要通過其次級(M1)和初級(M2)胺類代謝產物產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
西麗亭
...特性。西布曲明主要通過其次級(M1)和初級(M2)胺類代謝產物產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
補益藥
...。說明黃芪,黨蔘及甘草的作用可能與影響體內環核苷酸代謝有關。此外,黃芪可增加病毒性誘生干擾素的能力,促進志願者白細胞的干擾素誘生能力,抑制細胞RNA代謝。②影響特異性免疫功能。特異性免疫包括細胞免疫和體液...
中藥學鹽酸西布曲明
...特性。西布曲明主要通過其次級(M1)和初級(M2)胺類代謝產物產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
西布曲明
...特性。西布曲明主要通過其次級(M1)和初級(M2)胺類代謝產物產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物藥物清除
拼音:yàowùqīngchú所有藥物可被機體完全代謝或排出體外。藥物的代謝過程是藥物化學結構被機體改變的過程,肝臟是主要代謝器官,但並不是唯一的代謝場所。代謝產物可以是無活性的,也可具與原藥相似活性而繼續發揮治...
藥學奈必洛爾
...白結合率約爲98%,分佈容積爲695~2755L。藥物在肝臟廣泛代謝,代謝物爲無活性的羥化代謝物、葡萄糖醛酸奈必洛爾和葡萄糖醛酸羥化代謝物。不到1%的藥物以原形隨尿排泄,母體化合物的消除半衰期爲8~27h。奈必洛爾的適應證...
循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑;藥物AT
...和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具有抗抑鬱作用。阿米替林治療中引起的不良反應較丙咪嗪輕,對心臟損害的嚴重不良反應較丙咪嗪少見。用於治療抑鬱症、嚴重焦慮、緊張和精神分...
AMT
...和毒蕈鹼受體的親和作用。口服吸收。阿米替林在體內的代謝產物去甲替林也具有抗抑鬱作用。阿米替林治療中引起的不良反應較丙咪嗪輕,對心臟損害的嚴重不良反應較丙咪嗪少見。用於治療抑鬱症、嚴重焦慮、緊張和精神分...
家族性載脂蛋白B100缺陷症
...ega等注意到少數受試者的低密度脂蛋白(LDL)在體內分解代謝速率緩慢,而其LDL受體功能正常,推測可能是因LDL顆粒自身的異常所致。正常血漿脂蛋白的分解代謝主要受其所含載脂蛋白的影響,由於LDL中的載脂蛋白(apolipoprotein...
疾病;心血管內科;高脂血症