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碘化油膠囊
...液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘，血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快，48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%，一週後趨於相對穩定，在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢，最初3天...
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鹽酸普魯卡因胺片
...分佈於全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率爲15%～20%。半衰期約爲2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影...
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甲巰咪唑片
...。【藥代動力學】本品口服後由胃腸道迅速吸收，吸收率約70%～80％，廣泛分佈於全身,但濃集於甲狀腺，在血液中不和蛋白質結合，T1/2約3小時，其生物學效應能持續相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75%～80％經尿排泄，易通過胎...
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碘化油膠囊
...液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘，血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快，48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%，一週後趨於相對穩定，在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢，最初3天...
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鹽酸哌替啶注射液
...前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡．效力約爲嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但後者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品爲中樞神經系統的μ及κ...
藥品說明書；鎮痛藥 -
鹽酸哌替啶注射液
...前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡．效力約爲嗎啡的～，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但後者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品爲中樞神經系統的m及k受體激...
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雙嘧達莫緩釋膠囊
...血壓降低和冠脈血流增加。給藥後24分鐘起效，作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍於...
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鹽酸氨溴索緩釋膠囊
...動，使痰液易於咳出。【藥代動力學】口服本品75mg後，約4小時血藥濃度達峯值，(Cmax)爲163.1（16.6ng/ml），並從血液向組織迅速分佈，以肺、肝、腎分佈較多；血漿蛋白結合率90%；本品主要經過肝代謝；清除半衰期約7小時，主要...
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碘化油咀嚼片
...液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘，血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快，48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%，一週後趨於相對穩定，在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢，最初3天...
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碘化油咀嚼片
...液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘，血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快，48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%，一週後趨於相對穩定，在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢，最初3天...
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