地塞米松緩釋微粒
...放在虹膜和人工晶體前表面之間的6點位置,然後以常規方式閉合切口。本品在使用前和使用時必須處於無菌狀態,除非立即使用本品,其他任何時候不應該打開錫箔包裝。【不良反應】因個體差異,偶可出現眼壓升高,但均爲...
藥品說明書注射用硫酸阿奇黴素
...品在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。阿奇黴素單劑給藥後的半衰期(t1/2)爲35~48小時,給藥量的50%以上以原形經膽道排出,給藥後72小時內約4.5%以原形隨尿液排出。【適應症】1.用於化膿...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...靜催眠和肌肉鬆弛作用。其作用於苯二氮卓受體,但結合方式不同於苯二氮卓類藥物。本品爲速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點爲次晨殘餘作用低。【藥代動力學】據資料報道,健...
藥品說明書佐匹克隆片
...靜催眠和肌肉鬆弛作用。其作用於苯二氮卓受體,但結合方式不同於苯二氮卓類藥物。本品爲速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點爲次晨殘餘作用低。【藥代動力學】據資料報道,健...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度。本品具有高度的血管選擇性,對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強於對心肌的作用。2.動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌。本品可增...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸塞利洛爾片
...收,服藥後2~4小時血藥濃度達峯值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結合,消除半衰期爲2~3小時。本品能通過胎盤屏障,在體內不被代謝,以原形排出,其中10%從尿中、85%從糞便中排出。【用法用量】口服:一次0.1~0.3g,一...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度。本品具有高度的血管選擇性,對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強於對心肌的作用。(2)動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌。本品可...
藥品說明書阿卡波糖片
...爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人...
藥品說明書阿卡波糖片
...爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人...
藥品說明書阿卡波糖片
...爲9.6小時,血漿蛋白結合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。【適應症】配合飲食控制治療2型糖尿病。【用法用量】用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人...
藥品說明書