Parry-Romberg綜合徵
...ICD號:G90.8流行病學:面偏側萎縮症(Parry-Romberg綜合徵)起病多在兒童、少年期。一般在10~20歲,但無絕對年限。女性患者較多。尚未查到較全面的發病率統計學資料。進行性面偏側萎縮症的病因:進行性面偏側萎縮症的原因...
疾病變形性肌張力障礙
...張力不全開始,逐漸發展爲全身性肌張力不全。由於本病起病年齡較早,近來多稱本病爲早發性扭轉性肌張力不全(early-onsettorsionmyodystonia),遺傳方式是常染色體顯性遺傳。症狀體徵遺傳性肌張力不全爲慢性進行性疾病,各例之...
疾病;兒科急性短暫性精神病性障礙診療規範(2020年版)
...及目前的標準化診斷標準有效性有限等因素。患者常急性起病,存在衝動、攻擊、自傷和(或)自殺等企圖或紊亂行爲,對患者本人、家屬、以及社會均存在潛在的不安全風險。二、病因、病理及發病機制:急性短暫性精神病性...
詞條;精神障礙;診療規範;精神分裂症及其他原發性精神病性障礙更年期憂鬱症
...爲,男性是50~60歲,女性是45~55歲左右。女性多見。可起病於絕經期或其前後。一般發病緩慢,病程較長。病因病理病機:更年期是機體代謝和內分泌機能,特別是性腺功能向衰老過渡的階段。此時機體的神經一內分泌等一系...
疾病副交感神經功能不足
...栓形成(cerebralhuemorrhageandcerbracehrombosis)中年以後發病,起病急,腦水腫嚴重時致天幕疝壓迫動眼神經使之麻痹,中腦出血動眼神經核受損,表現爲昏迷、嘔吐、肢體癱瘓、感覺障礙、病理徵等。顱腦CT或MRI可明確診斷。(八)...
疾病孤獨症譜系障礙
...]概述:孤獨症譜系障礙(autismspectrumdisorder,ASD)是一類起病於發育早期,以持續的社交互動與社交交流能力缺陷及受限的、重複的行爲模式、興趣或活動爲主要臨牀特徵的神經發育障礙。孤獨症譜系障礙患病率日益增高,美國...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙蒼白球黑質紅核色素變性
...可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部...
疾病;神經內科;運動障礙疾病分裂型障礙
...性病程,病情波動,偶爾可發展成精神分裂症,無明確的起病,病程演變往往類似於人格障礙。分裂型障礙目前尚無特異性輔助實驗室檢查,需詳細瞭解患者的病史、家族史、社會功能,結合臨牀訪談及觀察進行綜合評估。具體...
疾病;精神科;精神障礙;精神分裂症及其他原發性精神病性障礙進行性面偏側萎縮症
...ICD號:G90.8流行病學:面偏側萎縮症(Parry-Romberg綜合徵)起病多在兒童、少年期。一般在10~20歲,但無絕對年限。女性患者較多。尚未查到較全面的發病率統計學資料。進行性面偏側萎縮症的病因:進行性面偏側萎縮症的原因...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病多巴反應性肌張力障礙
...歲(陳嶸等,1999)。發病率女>男,男∶女=1∶4。兒童起病者,多以一側下肢肌張力異常爲首發症狀,患兒出現怪異步態、下肢僵硬、步態不穩、馬蹄內翻足等。成人起病者,以肢體不自主震顫、僵硬感等類似帕金森綜合徵表...
疾病;神經內科;運動障礙疾病