2010年版藥典三部附錄Ⅲ
...色譜法是利用被分離物質在吸附劑上吸附能力的不同,用溶劑或氣體洗脫使組分分離;常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜法是利用被分離物質在兩相中分配係數的不同使組分分離,其中一相被...
2010年版藥典附錄橡膠膏劑
...固體藥物應預先用適宜的方法粉碎成細粉,或溶於適宜的溶劑中。二、藥材提取物應按各該品種項下規定的方法進行提取。三、橡膠膏劑一般的製備方法有以下二種:(1)取橡膠洗淨,在50~60℃加熱乾燥或晾乾,切成塊狀,在煉...
注射用泮托拉唑鈉
...錄ⅨA第一法)比較,不得更深。有關物質:取本品,加溶劑[0.001mol/L氫氧化鈉溶液-乙腈(1:1)]溶解並製成每1ml中約含泮托拉唑0.4mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,作爲...
消化系統藥物2010年版藥典一部附錄Ⅵ
...色譜法是利用被分離物質在吸附劑上吸附能力的不同,用溶劑或氣體洗脫使組分分離;常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜法是利用被分離物質在兩相中分配係數的不同使組分分離,其中一相被...
2010年版藥典附錄;色譜法;紙色譜法;薄層色譜法;柱色譜法;高效液相色譜法;氣象色譜法;毛細管電泳法;G離子色譜法酰胺類除草劑
...晶體,工業品爲褐色油劑。幾乎不溶於水,溶於多數有機溶劑。在酸性、鹼性介質可水解。加熱分解,生成氯化物和氮氧化物。大鼠經口LD50爲(1384±99)mg/kg,屬低毒性除草劑。有口服大劑量敵稗中毒致死的報道。本品在動物體...
酰胺類除草劑;急性中毒;農藥;除草劑色譜法
...譜法是利用被分離物質在吸附劑上被吸附能力的不同,用溶劑或氣體洗脫使組分分離;常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜是利用被分離物質在兩相中分配係數的不同使組分分離;其中一相被塗...
2010年版藥典二部附錄Ⅳ
...常使用高氯酸鈥溶液校正雙光束儀器,以10%高氯酸溶液爲溶劑,配製含氧化鈥(Ho2O3)4%的溶液,該溶液的吸收峯波長爲241.13nm,278.10nm,287.18nm,333.44nm,345.47nm,361.31nm,416.28nm,451.30nm,485.29nm,536.64nm和640.52nm。儀器波長的允許誤差爲:紫...
2010年版藥典附錄鹽酸普萘洛爾緩釋片
...版二部附錄ⅩD第一法),在900ml鹽酸溶液(9→1000ml)爲溶劑,轉速每分鐘100轉,依法操作,於1.5小時停機取樣10ml,濾過,備測。升起轉籃,換用900mlpH6.8的磷酸鹽緩衝液爲溶劑後,繼續操作,在4、8、12小時(以總時間計)分別...
2010年版藥典三部附錄Ⅱ
...常使用高氯酸鈥溶液校正雙光束儀器,以10%高氯酸溶液爲溶劑,配製含氧化鈥(Ho2O3)4%的溶液,該溶液的吸收峯波長爲241.13nm,278.10nm,287.18nm,333.44nm,345.47nm,361.31nm,416.28nm,451.30nm,485.29nm,536.64nm和640.52nm。儀器波長的允許誤差爲:紫...
2010年版藥典附錄樂鉑對照品
...液,依法測定pH值應爲5.0~8.0。有關物質(薄層色譜法)溶劑:丙酮-甲醇-水(1∶2∶2V/V/V)。供試品溶液的製備:精密稱取本品50mg,置1ml量瓶中,加上述溶劑溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。對照品溶液的製備:(1)精密稱取...