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鹽酸洛非西定片
...不大，是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服後吸收完全，Tmax約在2～5小時，Cmax相當於2.6～4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2α爲1.3～3.7小時，消除相...
藥品說明書 -
乳酸鈉林格注射液
...胞外液進入細胞內。降解乳酸的主要臟器爲肝及腎臟，當體內乳酸代謝失常或發生障礙，療效不佳。【藥代動力學】乳酸鈉的pH爲6.5～7.5，口服後很快被吸收，在1～2小時內經肝臟氧化，代謝轉變爲碳酸氫鈉，但一般以靜脈注射...
藥品說明書；糖類、鹽類與酸鹼平衡類 -
甲基多巴片
...人腎清除率約130ml/min，腎功能不全時下降。口服36小時後體內基本完全清除。【適應症】高血壓。【用法用量】1．成人常用量：口服，250mg/次，分2～3次/日。每2天調整劑量一次，至達預期療效。一般晚上加量以減少藥物的過度...
藥品說明書 -
辛伐他汀膠囊
...【藥理毒理】本品本身無活性，口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和...
藥品說明書 -
乳酸鈉林格注射液
...胞外液進入細胞內。降解乳酸的主要臟器爲肝及腎臟，當體內乳酸代謝失常或發生障礙，療效不佳。【藥代動力學】乳酸鈉的pH爲6.5～7.5，口服後很快被吸收，在1～2小時內經肝臟氧化，代謝轉變爲碳酸氫鈉，但一般以靜脈注射...
藥品說明書 -
鹽酸洛非西定片
...不大，是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服後吸收完全，Tmax約在2～5小時，Cmax相當於2.6～4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3～3.7小時，消除相t...
藥品說明書 -
鹽酸洛非西定片
...不大，是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服後吸收完全，Tmax約在2～5小時，Cmax相當於2.6～4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3～3.7小時，消除相t...
藥品說明書 -
甲碸黴素片
...叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用，較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全，正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值，爲4mg／L。...
藥品說明書；抗感染藥 -
甲碸黴素膠囊
...叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用，較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全，正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值，爲4mg／L。...
藥品說明書；抗感染藥 -
甘草酸二銨膠囊
...生物利用度不受胃腸道食物影響，本品具有腸肝循環，其體內過程複雜，給藥後8～12小時血藥濃度達峯值。該藥及其代謝產物與蛋白結合力強，且其結合率受血漿蛋白的濃度影響，故血藥濃度變化與腸肝循環和蛋白結合有密切關...
藥品說明書