潔古老人珍珠囊
...已佚。今僅存輯入《濟生拔萃》一書的節錄本。首載113種藥物的陰陽、寒熱、歸經、性能、主治、及宜忌。次記君、臣、佐、使、通經等項。再述主要病候所用藥以及藥物的氣味、炮炙等。內容較簡略,是一部指導臨牀藥法的專...
WS/T 655—2019 呼吸機安全管理
...臨牀使用前及使用期間的安全管理要求,包括操作人員、性能檢測、臨牀使用、應急調配、維護保養等的管理和技術要求。本標準適用於各醫療機構臨牀治療使用的呼吸機的安全管理。本標準不適用於高頻噴射呼吸機、高頻振盪...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;呼吸機頭孢美他唑
...示假陽性、直接抗人球蛋白試驗假陽性以及血肌酐升高。藥物相互作用:同時應用強利尿藥(如呋塞米)可加重腎損傷。本品可干擾乙醇正常代謝。規格:注射劑:每瓶0.25g、0.5g;1g、2g(效價)
先鋒密林
...示假陽性、直接抗人球蛋白試驗假陽性以及血肌酐升高。藥物相互作用:同時應用強利尿藥(如呋塞米)可加重腎損傷。本品可干擾乙醇正常代謝。規格:注射劑:每瓶0.25g、0.5g;1g、2g(效價)
第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...評工作,幫助審查人員增進對該類產品機理、結構、主要性能、預期用途等方面的理解,方便審查人員在產品註冊技術審評時把握基本的要求和尺度。此外,由於我國醫療器械法規框架仍在構建中,審查人員仍需密切關注相關適...
法規文件脈象儀
...描記下來,再進行綜合性分析。50年代以後,出現了多種性能各異的脈象儀。脈象儀的分類:從其性能分類,主要有以下三種:(1)脈搏(波)描記器,以反映血管內壓力爲其主要性能;(2)容積脈搏描記器,以反應血管內容...
中醫學;脈象;醫療設備X射線診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...,幫助審評人員理解和掌握該類產品原理/機理、結構、性能、預期用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術...
法規文件七情合和
拼音:qīqínghéhé根據藥物配伍使用的變化,可概括爲七種情況與合藥規律,稱爲“七情合和”。內容有:①單行:主用單一藥物,發揮其特效如獨蔘湯。②相須:功效類同的兩種藥物合用,可顯著增加療效,如石膏、知母配伍...
WS/T 224—2018 真空採血管的性能驗證
...0中華人民共和國衛生行業標準WS/T224—2018《真空採血管的性能驗證》(Performanceverificationofvacuumtubesforvenousbloodspecimen)由中華人民共和國國家健康委員會於2018年04月27日《關於發佈〈真空採血管的性能驗證〉等4項推薦性衛生行業...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;實驗室管理;臨牀實驗室管理先鋒美太醇
...示假陽性、直接抗人球蛋白試驗假陽性以及血肌酐升高。藥物相互作用:同時應用強利尿藥(如呋塞米)可加重腎損傷。本品可干擾乙醇正常代謝。規格:注射劑:每瓶0.25g、0.5g;1g、2g(效價)