非洛地平緩釋片
...響電解質。在對高血壓患者的臨牀試驗中發現本品可增加血漿去甲腎上腺素水平。毒理作用致癌實驗在爲期兩年的致癌實驗研究中,雄性大鼠分別每日給藥非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg,觀察到良性間質細胞瘤(Leydig細胞瘤)的發...
藥品說明書頭孢丙烯片
...口服頭孢丙烯,約95%給藥量可被吸收。在健康者的平均血漿半衰期爲1.3小時,穩態分佈容積約0.23L/kg。總清除率和腎清除率分別爲3ml/min/kg和2.3ml/min/kg左右。受試者空腹口服頭孢丙烯250mg、500mg或1g,平均血藥峯濃度分別爲6.1,10.5...
藥品說明書依地酸鈣鈉注射液
...很快,T1/2爲20~60分鐘;肌內注射,T1/2爲90分鐘。存在於血漿,主要在細胞外液;腦脊液中甚微,僅佔血漿的5%。本品在體內幾乎不進行代謝,1小時內從尿排出50%,24小時內排出95%。靜脈注射本品1g,24小時可從尿中排出,血漿和...
藥品說明書可樂定貼片
...,因此有必要對治療方法進行再評價。人體的其他研究爲血漿腎素活性降低以及醛固酮和兒茶酚胺排泄減少提供了證據。這些藥理作用與可樂定降壓作用的確切關係尚未完全闡明。可樂定強烈地刺激兒童和成人釋放生長激素,但...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...學】本品在注射局部吸收緩慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50-80%在給藥後4-6天從尿排出。【適應症】1.補充雌...
藥品說明書;激素類及內分泌類甘珀酸鈉片
...分在胃內吸收。有腸肝循環,主要自糞便排泄。99%以上與血漿蛋白結合,血漿中治療濃度爲10-100μg/ml。【適應症】本品用於消化性潰瘍。【用法用量】口服:第1周50~100mg/次,每日3次;以後50mg/次,每日3次,飯後服。療程4~6周...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸雙肼屈嗪片
...力與後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。...
藥品說明書雙嘧達莫注射液
...力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。【藥代動力學】血漿半衰期爲2~3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。【適應症】診斷心肌缺血的藥物實驗。【用法用量】0.142mg/(kg·min),靜滴共4...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品作用於血漿纖維蛋白原,使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物,後者易被纖溶酶降解爲小分子肽,經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降,凝血酶時間延長,優球蛋白溶解...
藥品說明書