氯沙坦鉀片
...。【藥理毒理】本品爲血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產生的各種藥理作用(包括促使血管收縮,醛固酮釋放等作用);本品可選擇性地作用於AT1受體,不影響其他激素受體或心血管中重...
藥品說明書毒毛花苷k注射液
...常比成人少見。新生兒可有P-R間期延長。(5)皮下注射可以引起局部炎症反應。【禁忌】禁用:1.任何強心甙製劑中毒患者;2.室性心動過速、心室顫動;3.梗阻性肥厚型心肌病(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮);...
藥品說明書磷[32P]酸鈉口服溶液
...胞對射線又較敏感,故若給予足夠量的Na2H32PO4,腫瘤細胞可以接受足夠的輻射劑量而受到破壞和抑制,而正常造血細胞尚不受明顯影響。當Na2H32PO4量過大時,則正常造血細胞也將受到明顯抑制。因此,利用32P的局部照射可以破壞...
藥品說明書磷[32P]酸鈉注射液
...細胞對射線又較敏感,故若給予適量的Na2H32PO4,腫瘤細胞可以接受足夠的輻射劑量而受到破壞和抑制,而正常造血細胞尚不受明顯影響。當Na2H32PO4量過大時,則正常造血細胞也將受到明顯抑制。因此,利用32P的局部照射可以破壞...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...病人中可降低再梗塞率與再缺血率,若在2小時內用藥還可以降低死亡率。一般用法:可先靜脈注射美託洛爾2.5~5mg/次(2分鐘內),每5分鐘一次共3次10~15mg。之後15分鐘開始口服25~50mg,每6~12小時一次,共24~48小時,然後口服50...
藥品說明書;心血管系統用藥泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內藥物...
藥品說明書尼古丁貼劑
...醫師或藥師。【藥物相互作用】1.吸菸(不是尼古丁)可以提高CYP1A2酶活性。戒菸後,可降低CYP1A2酶的清除率。這將可以引起某些治療窗較小的藥物如茶鹼,他克林,氯氮平等的血漿濃度升高。2.雖然現有資料不足且其臨牀意...
藥品說明書鹽酸曲馬多緩釋片
...迅速完全,分佈於血流豐富的組織和器官。本緩釋製劑,可以延長體內鹽酸曲馬多治療濃度的維持時間,減少血藥濃度的波動。本品在肝臟代謝,原形藥和代謝物幾乎完全從腎臟排出體外。【適應症】中度至重度疼痛。【用法用...
藥品說明書注射用泮托拉唑鈉
...肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內藥物...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...鍀酸鹽不參與碘的有機化,因此99mTcO4-被甲狀腺的攝取率可以反映甲狀腺對碘化物的攝取功能。本品在正常人甲狀腺中達到峯值的時間爲15分鐘至2小時。但甲狀腺對99mTcO4-的攝取率易受99mTcO4-從甲狀腺內釋放到血液循環中的影響,...
藥品說明書