麥格綜合徵
...。預後及預防預後:麥格綜合徵的預後與原發腫瘤有關,早期診斷及治療者預後好。卵巢纖維瘤爲良性,少數可發生惡變,惡變率爲1%~3%。預後較佳。預防:早期發現、早期手術治療並注意隨訪。流行病學卵巢纖維瘤伴發麥格...
疾病;婦產科Reiter綜合徵性鞏膜炎
...非感染性鞏膜炎ICD號:H15.0流行病學:由於缺乏特異性的診斷試驗、特別是忽略眼或皮膚損傷、無症狀的尿道炎或宮頸炎病變,使賴特綜合徵的發病率難以確定。Keat的研究表明,賴特綜合徵是一種相對常見的類風溼性疾病,發病...
眼科;鞏膜病;非感染性鞏膜炎急性呼吸窘迫綜合徵臨牀路徑(2011年版)
...綜合徵臨牀路徑標準住院流程:(一)適用對象。:第一診斷爲急性呼吸窘迫綜合徵(ICD–10:J80)。(二)診斷依據。:根據《急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合徵診斷治療指南》(中華醫學會重症醫學分會,2006年)。1.急性起病...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑腸繫膜脂肪肥厚症
...可於右下腹發現包塊並伴右下腹慢性疼痛。但結腸癌病程早期即可出現大便性質及大便習慣的改變,而且鋇灌腸及纖維結腸鏡檢查可發現結腸內新生物。2.腸繫膜腫瘤:較少見,多爲惡性,病程進展較快。B超引導下細針穿刺活檢...
疾病;消化科;腹膜、網膜和腸繫膜疾病Gordon 綜合徵
...惕該病的存在,當發現有可疑徵象時要進一步檢查,以期早期發現和早期治療,本病預後較好。流行病學1964年,Paver等報道了1例澳大利亞15歲少年在常規檢查中發現的臨牀情況,該患者側門齒缺失,血壓180/120mmHg,血鉀7.0~8.2mmol...
疾病;心血管內科腸繫膜脂肪炎
...可於右下腹發現包塊並伴右下腹慢性疼痛。但結腸癌病程早期即可出現大便性質及大便習慣的改變,而且鋇灌腸及纖維結腸鏡檢查可發現結腸內新生物。2.腸繫膜腫瘤:較少見,多爲惡性,病程進展較快。B超引導下細針穿刺活檢...
疾病;消化科;腹膜、網膜和腸繫膜疾病;普通外科;網膜和腸繫膜疾病;腸繫膜疾病;腸繫膜炎性疾病Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...腦電圖及肌活檢示肌病改變。氣腦造影見小腦萎縮。鑑別診斷:(一)Lowe氏綜合徵屬伴性隱性遺傳,僅見於正常妊娠及分娩的男性。病程有明顯階段性,新生兒期僅見白內障,1月~1歲間出現代謝性酸中毒、氨基酸尿,持續數年...
疾病骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...向急性髓系白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)轉化。MDS的診斷與分型標準自1982年由FAB協作組首次確立以來,在過去近40年裏幾經補充修改,日趨完善。其中MDS伴原始細胞增多(myelodysplasticsyndromeswithexcessblasts,MDS-EB)亞型是指骨...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多Eaton-Lambert氏綜合徵
...酶抑制劑對治療無效。腱反射減弱但無肌萎縮現象。鑑別診斷:(一)重症肌無力(myastheniagravis)40歲以下女性多見;常伴胸腺腫瘤;全身肌肉均可受累,以活動最多的肌肉受累最早;肌無力晨輕午重,活動後加重,休息後減輕...
疾病Perlmann綜合徵
...。囊腫可出現在任何年齡,但常常出現於青春期或成年的早期。發病率約爲1/1000。常染色體顯性遺傳多囊腎(AutosomalDominantPolycysticKidneyDisease,ADPKD),據歐美統計200~1000人中有1人患此病,爲人類發病率最高的重要的遺傳病之一...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形