鹽酸甲氧氯普胺注射液
...中樞性與周圍性效應均可被抑制;⑦與西咪替丁、慢溶型劑型地高辛同用,後者的胃腸道吸收減少,如間隔2小時服用可以減少這種影響;本品還可增加地高辛的膽汁排出,從而改變其血濃度;⑧與能導致錐體外系反應的藥物,...
藥品說明書;消化系統用藥氨茶鹼氯化鈉注射液
...藥生物轉化率受多種因素的影響,因此有明顯的個體間的差異。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出,10%以原形排出。【適應症】適用於支氣管哮喘,喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息症狀,也可用於急性心功能不...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...有致畸。【藥代動力學】口服後吸收良好,可達90%(因劑型而異)。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。一...
藥品說明書;心血管系統用藥苯妥英鈉片
...動力學】口服吸收較慢,85~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白...
藥品說明書;抗癲癇藥苯妥英鈉片
...力學】口服吸收較慢,85%~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一般爲4~7天,經腎排泄量20%~30%。本品吸收後部分進入肝腸循環經膽道排泄入腸,再由腸道吸收,故其原形隨糞排出量僅10%~20%。肝功不...
藥品說明書肝素鈉注射液
...間與給藥方式有關,靜注即刻發揮最大抗凝效應,但個體差異較大,皮下注射因吸收個體差異較大,故總體持續時間明顯延長。血漿內肝素濃度不受透析的影響。【適應症】用於防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死、血栓性...
藥品說明書異戊巴比妥片
...率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥...
藥品說明書;安眠鎮靜類異戊巴比妥片
...率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適應症】主要用於催眠、鎮靜、抗驚厥...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...份爲:鹽酸地爾硫䓬。結構式:(參見鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊)分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性狀】【藥理毒理】本品爲鈣離子通道阻滯藥,作用與心肌或血管平滑肌膜除極時抑制鈣離子內流有關。抗心絞痛的作用和機...
藥品說明書