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氟尿嘧啶栓
...相互作用。氟尿嘧啶用藥在先，甲氨蝶呤用藥在後則產生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小時～6小時後再用氟尿嘧啶則產生抗腫瘤協同作用。【藥物過量】【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名...
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格列吡嗪緩釋片
...品是第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用；亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】本品爲緩...
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格列喹酮片
...，與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】本品可從胃腸道快速吸收，廣泛與血漿蛋白質結合，給藥後1小時降糖作用開始，可持續2～3小時，一次口服30mg本品後2～3小時血...
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格列喹酮片
...，與胰島b細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始，2～2.5小時血藥濃度達最高水平，血漿半衰期1.5小時。作用持續2～3小時。藥物在體內被代謝，代...
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格列齊特片
...糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用於胰島β細胞,促進胰島素分泌，並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於防治糖尿病微血管病變...
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格列喹酮片
...，與胰島b細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服給藥後1小時降糖作用開始，2～2.5小時血藥濃度達最高水平，血漿半衰期1.5小時。作用持續2～3小時。藥物在體內被代謝，代...
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格列齊特片
...藥，作用較強,其機理是選擇性地作用於胰島b細胞，促進胰島素分泌，並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於防治糖尿病微血管病變...
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格列齊特片
...藥，作用較強,其機理是選擇性地作用於胰島b細胞，促進胰島素分泌，並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於防治糖尿病微血管病變...
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格列吡嗪片
...品是第二代磺酰脲類口服降糖藥。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用；亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】口服後通...
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格列喹酮膠囊
...，與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，可誘導產生適量胰島素，以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品2?2.5小時後達最高血藥濃度，很快即被完全吸收。血漿半衰期爲1.5小時，代謝完全，其代謝產物不具有降血糖作用，代...
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