蘄蛇酶注射液
...脈注入大鼠後,迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後,2小時腎臟含量最高,4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高,心臟含量較少,其他組織未見分佈。尿中含量高,膽汁中量少,...
藥品說明書碘化油膠囊
...碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注射後較長期貯留在局部組織內,持續而均衡地釋放碘進入血液,注射含碘30%的本品2ml可維持有效血藥濃度(6μg/ml~8μg/ml)達2年以上。注入支氣管和子宮輸卵管內幾乎不被吸收,絕大部分直接由...
藥品說明書磷[32P]酸鈉口服溶液
...。【藥理毒理】32P只發射b射線,其平均能量爲0.695meV,在組織中的平均射程爲4mm,其能量皆在濃聚局部吸收,對局部組織產生輻射損傷。Na2H32PO4在細胞內的聚集量與細胞分裂速度成正比,血液惡性腫瘤細胞分裂迅速,濃聚量較正...
藥品說明書頭孢妥侖匹酯片
...數的增加及腎重量的增加等。另外,未見特定內臟器官、組織的異常。最大耐受量均推定爲250mg/kg。2)對狗口服給藥(按頭孢妥侖匹酯計算)125、250、500、1,000mg/kg/天,連續28天;125、250、500、1,000mg/kg/天,連續6個月。主要結果...
藥品說明書羅紅黴素幹混懸劑
....80小時,峯濃度6.06±0.55μg/L。其分佈較廣,肺、扁桃體等組織內濃度較高,消除較慢,消除半衰期爲9.49±1.02小時。本品主要以原形藥物從糞便中排出。【適應症】1.適應于敏感菌株引起的下列感染:①上呼吸道感染;②下呼吸...
藥品說明書頭孢羥氨苄顆粒劑
...,其清除半衰期較長,爲2.9小時。本品廣泛分佈到身體各組織和體液中,如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8~4.2mg/L)、肺[(7.5±0.7)mg/L]、胸膜滲出液[(11.4±3)mg/L]、膽囊壁(6~9.5mg/L)、膽管、肝、前列腺、骨、肌肉等。本品由...
藥品說明書阿莫西林分散片
...羊水等,並能迅速分佈到腎、肺、肝等重要器官。本品在組織體液中的濃度大大超過了其在體內的最低抑菌濃度。本品主要通過腎小球濾過和腎小管分泌以原形自尿中排出,8小時尿中排泄可達50%~70%,另有20%以青黴噻唑酸自尿...
藥品說明書阿司匹林分散片
...炎作用;確切的機制尚不清楚,可能由於本品作用於炎症組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關;③解熱作用:可能通過作...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...消除,迅速分佈於肺、小腸、脾臟、腎臟、肝臟及肌肉等組織中,腦中含量最少。氮芥的半衰期很短,從狗的實驗中證明,血藥濃度在48分鐘內減低65%~90%,在小鼠10分鐘內減低95%。由於藥物變化較快,原形物從尿中排出不到0.01%...
藥品說明書;抗腫瘤類頭孢拉定幹混懸劑
...L的血藥峯濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中...
藥品說明書;抗感染藥