吲哚美辛乳膏
...層瀦留,進一步往肌肉等皮下組織滲透,再進入血流,經肝臟循環,在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5%爲...
藥品說明書替加氟片
...白色片【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟...
藥品說明書;抗腫瘤類替加氟片
...色片。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟...
藥品說明書磷酸哌喹片
...患禁用。【注意事項】肝功能不全者慎用。本品多積聚於肝臟,若給藥量多,間隔時間短則易引起肝臟不可逆病變。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。【藥物相互作用】尚不明確。【規格】0.2g,0.25g,0.5g【貯藏】遮光,密...
藥品說明書;抗寄生蟲藥複方維生素注射液(4)
...時造成凝血酶原缺乏性出血。【藥代動力學】維生素A在肝臟貯存。應機體需要向血中釋放,因其半衰期長,在肝臟易積蓄產生過多症。維生素D2是一種前體物質,經肝細胞微粒體和腎近曲小管細胞中羥化酶作用形成活性成分——...
藥品說明書硝西泮片
...態,蛋白結合率高達85%,半衰期(T1/2)爲8~36小時,在肝臟代謝,大部分以代謝產物隨尿排出,20%隨糞便排出。總清除率(CL)爲4L/h,表觀分佈容積(Vd)175L。本品可通過胎盤。【適應症】(1)主要用於治療失眠症與抗驚厥。...
藥品說明書鹽酸氟西泮膠囊
...弛等作用。【藥代動力學】口服後由胃腸道充分吸收,經肝臟代謝。代謝物去羥氟西泮,半衰期(T1/2)爲30~100小時,屬長效藥。口服後15~45分鐘作用開始,0.5~1小時血藥濃度達峯值。7~10天血藥濃度達穩態。經腎排泄,代謝...
藥品說明書格列美脲片
...值,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿病患者,格列美脲或任何其...
藥品說明書美愈僞麻顆粒劑
...經系統)。約50%~75%以原形藥物經尿液排出體外,其他經肝臟脫甲基化、仲羥基化和氧化脫氨作用代謝成無活性組份,由腎臟排泄。美沙芬口服後15~30分鐘起效,持續作用6小時。在肝臟代謝,血漿中右啡烷(dextrorphan)低,主...
藥品說明書尼莫地平緩釋膠囊
...血藥濃度達高峯,消除半衰期(t1/2)爲3~5小時,本品在肝臟和脂肪組織中濃度最高,在肝臟內93~95%的藥物被代謝,代謝產物主要由膽汁排出,一部分由腎排出。【適應症】用於缺血性腦血管病、偏頭痛、輕度蛛網膜下腔出血...
藥品說明書