多糖硫酸酯
...凝血作用相當於肝素的1/3~1/2,能使凝血酶失活,能阻止血小板對膠原蛋白的黏附,抑制由於血管內膜受損、腺苷二磷酸凝血酶激活、釋放反應等所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降低血黏度、緩解微動靜脈痙攣、促進紅細...
破栓開塞
...凝血作用相當於肝素的1/3~1/2,能使凝血酶失活,能阻止血小板對膠原蛋白的黏附,抑制由於血管內膜受損、腺苷二磷酸凝血酶激活、釋放反應等所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降低血黏度、緩解微動靜脈痙攣、促進紅細...
PSS-藻酸以酯鈉
...凝血作用相當於肝素的1/3~1/2,能使凝血酶失活,能阻止血小板對膠原蛋白的黏附,抑制由於血管內膜受損、腺苷二磷酸凝血酶激活、釋放反應等所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降低血黏度、緩解微動靜脈痙攣、促進紅細...
藻酸雙酯鈉
...凝血作用相當於肝素的1/3~1/2,能使凝血酶失活,能阻止血小板對膠原蛋白的黏附,抑制由於血管內膜受損、腺苷二磷酸凝血酶激活、釋放反應等所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降低血黏度、緩解微動靜脈痙攣、促進紅細...
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物西拉非班
...稱:Sibrafiban別名:Xubix;Ro-48-3657分類:血液系統藥物抗血小板藥劑型:3mg/片。常溫遮光保存。西拉非班的藥理作用:西拉非班爲人工合成的選擇性非肽類血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體阻滯劑,其本身是一個雙重前體藥物...
血液系統藥物;抗血小板藥;藥物雙肽肝素鈉
...與血管內皮細胞結合,保護內皮細胞,增強抗栓作用,對血小板功能及脂質代謝影響也較普通肝素小。達肝素鈉的藥代動力學:達肝素鈉口服不能吸收,靜脈注射後3min起效,最大效應時間爲2~4h,半衰期約爲2h;皮下注射後2~4h...
達肝素鈉
...與血管內皮細胞結合,保護內皮細胞,增強抗栓作用,對血小板功能及脂質代謝影響也較普通肝素小。達肝素鈉的藥代動力學:達肝素鈉口服不能吸收,靜脈注射後3min起效,最大效應時間爲2~4h,半衰期約爲2h;皮下注射後2~4h...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥新復先
...與血管內皮細胞結合,保護內皮細胞,增強抗栓作用,對血小板功能及脂質代謝影響也較普通肝素小。達肝素鈉的藥代動力學:達肝素鈉口服不能吸收,靜脈注射後3min起效,最大效應時間爲2~4h,半衰期約爲2h;皮下注射後2~4h...
華髮林鈉
...凝血功能,相反地有抗凝血作用,並能降低凝血酶誘導的血小板聚集反應。因此在華法林作用下,凝血因子Ⅱ、Ⅶ.Ⅸ、Ⅹ、蛋白S和蛋白C合成減少,而“假凝血因子”即“維生素K拮抗劑誘導蛋白”增多,達到抗凝效應。華法林...
可蜜定
...凝血功能,相反地有抗凝血作用,並能降低凝血酶誘導的血小板聚集反應。因此在華法林作用下,凝血因子Ⅱ、Ⅶ.Ⅸ、Ⅹ、蛋白S和蛋白C合成減少,而“假凝血因子”即“維生素K拮抗劑誘導蛋白”增多,達到抗凝效應。華法林...