乙琥胺
...藥隨尿排出。乙琥胺的適應證:1.主要用於失神性發作和肌陣攣性發作。2.與其他抗癲癇藥合用於混合型癲癇發作。3.用於治療失神性癲癇持續狀態。乙琥胺的禁忌證:對乙琥胺過敏者、哺乳者及卟啉症患者禁用。注意事項:1.肝...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;琥珀酰胺類藥;藥物嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...13歲)癲癇主要是各種類型小發作;兒童運動型癲癇常稱爲肌陣攣,但晚髮型癲癇也有“肌陣攣”一詞,需注意不應將兩者混淆;熱性驚厥多見於某一年齡段如6個月~6歲兒童;顳葉或廣泛性尖波活動伴良性運動性或複雜部分性癲...
疾病;神經內科癲癇發作與癲癇綜合症
...、CO中毒、窒息、N2O麻醉、麻醉意外和呼吸衰竭等可引起肌陣攣性發作或全身性大發作。②代謝性腦病如低糖血癥最常導致癲癇,其他代謝及內分泌障礙如高糖血癥、低鈣血癥、低鈉血癥,以及尿毒症、透析性腦病、肝性腦病和...
疾病;神經內科;癲癇癲癇發作與癲癇綜合徵
...、CO中毒、窒息、N2O麻醉、麻醉意外和呼吸衰竭等可引起肌陣攣性發作或全身性大發作。②代謝性腦病如低糖血癥最常導致癲癇,其他代謝及內分泌障礙如高糖血癥、低鈣血癥、低鈉血癥,以及尿毒症、透析性腦病、肝性腦病和...
疾病全面性發作
...累,形式多樣,可爲抽搐性或非抽搐性,多伴意識障礙;肌陣攣性發作持續時間較短,可無意識障礙;運動症狀常爲雙側,但不一定是全身性,也可無運動症狀。發作開始腦電圖可見神經元放電在雙側半球內廣泛擴散。各類全面...
疾病;神經內科線粒體腦肌病
...竈,基底覈對稱性或全腦瀰漫性鈣化。3.伴破碎紅纖維的肌陣攣癲癇(myoclonusepilepsywithraggedredfiber,MERRF)爲母性遺傳方式。40歲以前均可發病,10歲左右起病多見。其主要臨牀特徵爲小腦共濟失調、肌陣攣或肌陣攣癲癇。母系親屬可...
疾病;神經內科哈-斯二氏病
...成年型多見。可出現行爲異常、違拗症和姿勢緊張,以及肌陣攣和小腦性共濟失調等。最終病人言語不能,張口、肢體屈曲、手握拳狀和軀幹扭轉狀態等。去髓鞘狀態(statusdysmyelinatus):是Vogt提出的尚不確定的疾病,豆狀核有...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Hallervorden-Spatz病
...成年型多見。可出現行爲異常、違拗症和姿勢緊張,以及肌陣攣和小腦性共濟失調等。最終病人言語不能,張口、肢體屈曲、手握拳狀和軀幹扭轉狀態等。去髓鞘狀態(statusdysmyelinatus):是Vogt提出的尚不確定的疾病,豆狀核有...
疾病;神經內科;運動障礙疾病咽痙攣
...:嚥肌痙攣臨牀可見二種表現:強直性咽痙攣和節律性咽肌陣攣。強直性咽痙攣常發生於狂犬病、破傷風、癲痢、腦膜炎和癔病等。嚴重者伴有牙關緊閉、張口困難的症狀。輕者有吞嚥障礙、咽內不適、作嘔等。節律性咽肌陣攣...
疾病;耳鼻喉科蒼白球色素性退變綜合徵
...成年型多見。可出現行爲異常、違拗症和姿勢緊張,以及肌陣攣和小腦性共濟失調等。最終病人言語不能,張口、肢體屈曲、手握拳狀和軀幹扭轉狀態等。去髓鞘狀態(statusdysmyelinatus):是Vogt提出的尚不確定的疾病,豆狀核有...
疾病;神經內科;運動障礙疾病