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輸血科常規
...肌炎，多發性硬化症，重症肌無力，格林-巴利綜合徵，肌萎縮性脊髓側索硬化症，副蛋白血癥外周神經病，免疫複合物性疾病等。方法及內容1．手工法採集患者全血400ml(ACD抗凝)，經離心，分離出血漿、白細胞和紅細胞，去除血...
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Eaton-Lambert氏綜合徵
...燥、陽萎；陽鹼酯酶抑制劑對治療無效。腱反射減弱但無肌萎縮現象。鑑別診斷：（一）重症肌無力（myastheniagravis）40歲以下女性多見；常伴胸腺腫瘤；全身肌肉均可受累，以活動最多的肌肉受累最早；肌無力晨輕午重，活動後...
疾病 -
頸椎管狹窄症
...、踝陣攣陽性。四肢肌肉萎縮、肌力減退，肌張力增高。肌萎縮出現較早、且範圍較廣泛，尤其是發育性頸椎管狹窄的患者，因病變基礎爲多節段之故，因而頸脊髓一旦受累，往往爲多節段。但其平面一般不會超過椎管狹窄最高...
疾病 -
遺傳性痙攣性截癱
...頭黃斑束萎縮，合併雙下肢痙攣、齶裂、言語不清、遠端肌萎縮、畸形足、共濟失調和腦積水等。完全型常於20歲前死亡，頓挫型壽命可正常，僅視力輕度下降。(4)HSP伴黃斑變性(Kjellin綜合徵)：約25歲發病，痙攣性無力伴雙手和...
疾病；神經內科 -
多發性硬化、同心圓性硬化
...MS極爲罕見，如失語症、偏盲、錐體外系運動障礙，嚴重肌萎縮和肌束顫動等，常可作爲MS的除外標準。（4）除上述神經缺失症狀外，MS的發作性症狀也不容忽視。例如，Lhermitte徵是過度前屈頸部時出現異常針刺樣疼痛，自頸部...
疾病；神經內科 -
頸腰綜合症
...過程中不伴有感覺障礙，患者發病年齡較輕，肌力減弱及肌萎縮較明顯，頸椎與腰椎的椎管多無狹窄，且亦無腰椎椎管狹窄症所特有的三大臨牀症狀，只要認真檢查，一般易於鑑別。脊髓空洞症：脊髓空洞症由於感覺症狀較多，...
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肉毒素B
...B成分過敏者禁用。注意事項：1.周圍運動神經性疾病（如肌萎縮性脊髓側索硬化，運動神經病）或神經肌肉接點疾病（如重症肌無力或LambertEaton綜合徵）患者慎用。肉毒素B生殖毒性分級爲C，孕婦慎用。尚不知肉毒素B是否經乳汁...
麻醉藥及其輔助藥物；骨骼肌鬆弛藥；藥物 -
副交感神經功能不足
...覺障礙，範圍較廣，水平不固定，運動障礙較明顯，常伴肌萎縮。馬尾部病變表現爲進行性坐骨神經痛，明顯下肢萎縮，肌無力，腱反射減弱或消失及感覺缺失，括約肌功能障礙。腦脊液蛋白增高，白細胞增多，奎克氏試驗（一...
疾病 -
肝性腦脊髓病
...斷並不難。肝性脊髓病患者尚需與其他脊髓疾病，如側索硬化症等鑑別。治療：以治療原發病爲主。應消除產生高血氨等的誘發因素；以限制蛋白質攝入量、保持腸道通暢、應用抑制腸道菌生長的抗生素等措施減少氨的吸收；使...
疾病 -
頸腰綜合徵
...過程中不伴有感覺障礙，患者發病年齡較輕，肌力減弱及肌萎縮較明顯，頸椎與腰椎的椎管多無狹窄，且亦無腰椎椎管狹窄症所特有的三大臨牀症狀，只要認真檢查，一般易於鑑別。脊髓空洞症：脊髓空洞症由於感覺症狀較多，...
骨科疾病；脊柱疾患；頸椎不穩定；疾病