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硝苯地平膠丸
...生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。口服後10分鐘即可測出其血藥濃度，約30分鐘後達血藥峯濃度，嚼碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平10～30mg，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服...
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阿司匹林分散片
...。對本品過敏時也可能對另一種非甾體抗炎藥過敏。但非絕對，必須警惕交叉過敏的可能性。（2）對診斷的干擾：⑴長期每日用量超過2.4g時，硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性，葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性；⑵可干擾尿酮體試...
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注射用丙戊酸鈉
...位模擬或加強着GABA的抑制作用，對神經膜的作用則尚未完全闡明，可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動。【藥代動力學】【適應症】本品主要用於癲癇的單純或複雜性失神發作、肌陣攣發作和全身性強直-陣攣發作（大發作）...
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鹽酸維拉帕米緩釋片
...型心絞痛。維拉帕米減少鈣離子內流，延長房室結的有效不應期，減慢傳導，可降低慢性心房顫動和心房撲動病人的心室率；減少陣發性室上性心動過速發作的頻率。通常維拉帕米影響正常的竇性心率作用較小，但可導致病竇綜...
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鹽酸曲馬多緩釋片
...馬多的致畸形。【藥代動力學】本品經胃腸道的吸收迅速完全，分佈於血流豐富的組織和器官。本緩釋製劑，可以延長體內鹽酸曲馬多治療濃度的維持時間，減少血藥濃度的波動。本品在肝臟代謝，原形藥和代謝物幾乎完全從腎...
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萘普生膠囊
...列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全，口服後2～4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低，與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝，經腎...
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萘普生顆粒
...列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全，口服後2～4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低，與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝，經腎...
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阿司匹林腸溶片
...楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對。必須警惕交叉過敏的可能性。（2）對診斷的干擾：①長期每日用量超過2.4g時，硫酸銅尿糖試驗可出現假陽性。葡萄糖酶尿糖試驗可出現假陰性；②可干擾尿酮體試...
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萘普生片
...列腺素合成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全，口服後2～4小時血藥濃度達峯值。與食物、含鎂和鋁物質同服吸收率降低，與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝，經腎...
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鹽酸維拉帕米注射液
...絞痛。3．維拉帕米減少鈣離子內流，延長房室結的有效不應期，減慢傳導，可降低慢性心房顫動和心房撲動病人的心室率；減少陣發性室上性心動過速發作的頻率。通常維拉帕米不影響正常的竇性心率，但可導致病竇綜合症病...
藥品說明書；心血管系統用藥