奧拉西坦膠囊
...致突變和致癌作用及生殖毒性。【藥代動力學】本品口服吸收速度並分佈於全身體液。達峯時間約1小時,峯濃度48.34µg/ml±18.35µg/ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml,表觀分佈容積27.45L±21.16L~36.18L±28.73L,半衰期T1/2爲3.34h±1.59h~4.74h±1.41h,...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...乳汁排出。代謝物去甲哌替啶有中樞興奮作用,因此根據給藥途徑的不同及藥物代謝的快慢情況,中毒病人可出現抑制或興奮現象。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於各種劇痛,如創傷性疼痛、手術後疼痛、對內臟絞痛應與...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸哌唑嗪片
...兒出現外觀、內臟及骨骼異常。【藥代動力學】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服後2小時起降壓作用,血藥濃度達峯時間爲1~3小時,T1/2爲2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。持續...
藥品說明書鹽酸哌替啶片
...乳汁排出。代謝物去甲哌替啶有中樞興奮作用,因此根據給藥途徑的不同及藥物代謝的快慢情況,中毒病人可出現抑制或興奮現象。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於各種劇痛,如創傷性疼痛、手術後疼痛、對內臟絞痛應與...
藥品說明書伏格列波糖片
...藥物也偶見低血糖(不到0.1%)。本品可延遲雙糖類的消化·吸收,如出現低血糖症狀時不應給予蔗糖而應給予葡萄糖進行適當處理。2)有時出現腹部脹滿、腸排氣增加(不到0.1~5%)等,由於腸內氣體等的增加,偶爾出現腸梗阻樣症狀(...
藥品說明書尼羣地平膠囊
...降。並能降低心肌耗氧量,對缺血性心肌有保護作用。【吸收、分佈、消除】本品口服吸收良好,達90%以上。蛋白結合率90%。口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘舒張壓開始下降,降壓作用在口服後1~2小時最大,持續6-8小時。...
藥品說明書葡萄糖酸鎂口服溶液
...用。【藥代動力學】本品在體外均由葡萄糖轉化生成,其吸收途徑與葡萄糖相同。吸收在1小時內開始,以恆定的速率持續至8小時,飢餓時可能吸收較快且較完全。本品最大的特點是螯合的陽離子吸收和消化都遠遠好於其他類型...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...般不引起低血糖。【藥代動力學】本品口服後迅速從胃腸吸收,生物利用度60%,血漿蛋白結合率爲20%,作用持續6~8小時。本品半衰期T1/2爲3~5小時,主要在肝內代謝,經腎排泄,約1/3以羥基苯乙雙胍的代謝產物形式從尿中排出...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...兒出現外觀、內臟及骨骼異常。【藥代動力學】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血漿蛋白結合率高達97%。本品口服後2小時起降壓作用,血藥濃度達峯時間爲1~3小時,T1/2爲2~3小時,心力衰竭時T1/2延長達6~8小時。持續...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸貝那普利片
...人類最大用量的6~60倍)。【藥代動力學】苯那普利口服吸收迅速,達峯時間爲0.5~1小時,苯那普利拉爲1~1.5小時。口服吸收至少37%,進食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%,苯那普利拉爲95.3%。本品吸收後在肝內水解生...
藥品說明書