葡萄糖腦苷脂酶缺乏症
...內皮細胞病;葡萄糖腦酰胺沉積病;神經病變性急性戈謝綜合徵分類:1.血液科白細胞疾病2.皮膚科營養及代謝障礙性皮膚病脂沉積病ICD號:D77*流行病學:戈謝病在世界各地均有報道,發病率爲1/10萬~1/40萬。有些羣體發病率很...
疾病;血液科;白細胞疾病Budd-Chiari綜合徵
...病別名布-卡氏綜合症疾病分類普通外科疾病概述Budd-Chiari綜合徵是一種由於肝臟靜脈血流受阻引起的綜合徵,通常是因肝臟大靜脈內血栓形成所致,臨牀上並不多見。肝靜脈及其開口先天性缺如可引起Budd-Chiari綜合徵,但通常血栓...
疾病;普通外科慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版)20.慢性淋巴細胞白血病-小淋巴細胞淋巴瘤診療...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性淋巴細胞白血病;小淋巴細胞淋巴瘤纖維性骨結構不良
...。大約同時期Albright等報道7例同樣的病例,並稱爲Albright綜合徵,1942年Lichtenstein和Jaffe指出骨的病變可單發或多發存在,並命名爲纖維異樣增殖症。好發於青少年和中年,男性略多。好發部位爲股骨和脛骨,其次爲頜骨和肋骨。...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤;瘤樣病變纖維化綜合徵
...症疾病代碼ICD:M14.8*疾病分類風溼免疫科疾病概述纖維化綜合徵又稱多竈性硬化症,係一種非感染性肉芽腫病。男女發病之比爲2∶1。各年齡組均可發病,以30~70歲多見,很少見於20歲以下。疾病描述纖維化綜合徵又稱多竈性硬化...
疾病;風溼免疫科水腹
...化(蛋白合成減少)、營養缺乏(蛋白攝入不足)、腎病綜合徵與蛋白丟失性胃腸病等情況。(2)鈉、水瀦留:常見於心、腎功能不全及中晚期肝硬化伴繼發性醛固酮增多症。肝硬化與右心衰竭時,利鈉因子活性降低,使腎近...
疾病;消化科;消化系統症狀學腹水
...化(蛋白合成減少)、營養缺乏(蛋白攝入不足)、腎病綜合徵與蛋白丟失性胃腸病等情況。(2)鈉、水瀦留:常見於心、腎功能不全及中晚期肝硬化伴繼發性醛固酮增多症。肝硬化與右心衰竭時,利鈉因子活性降低,使腎近...
疾病;消化內科腹腔積液
...化(蛋白合成減少)、營養缺乏(蛋白攝入不足)、腎病綜合徵與蛋白丟失性胃腸病等情況。(2)鈉、水瀦留:常見於心、腎功能不全及中晚期肝硬化伴繼發性醛固酮增多症。肝硬化與右心衰竭時,利鈉因子活性降低,使腎近...
疾病;消化科;消化系統症狀學成人Wissler綜合徵
...disease別名:變應性或超敏感性亞敗血症;成人Willer-Fanconi綜合徵;成人Wissler綜合徵;成人變應性亞敗血症;成人發病的幼年類風溼關節炎;成人急性發熱性幼年風溼病性關節炎分類:風溼科關節滑膜炎及其周圍組織病類風溼關...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;類風溼關節病尼曼-匹克氏病
...1/25,000。目前至少有五種類型。診斷:診斷依據①肝脾腫大;②有或無神經系統損害或眼底櫻桃紅斑;③外周圍血淋巴細胞和單核細胞漿有空泡;④骨髓可找到泡沫細胞;⑤X線肺部呈粟粒樣或網狀浸潤;⑥有條件可作神經鞘磷...
疾病