免疫缺陷性肺炎
...他尚有獲得性低丙種球蛋白血癥、特發性遲發免疫球蛋白缺乏症和原發性低丙種球蛋白血癥等名稱。CVI病因不清楚。不同於X-聯無丙種球蛋白血癥,多數患者B淋巴細胞數量正常或增加,但不能發育爲分泌型漿細胞。某些病例B淋...
疾病;呼吸內科免疫缺陷病
...;所以男性患病率比女性高得多;例如Bruton型丙種球蛋白缺乏症、X連鎖高IgM型Ig缺陷症和X連鎖聯合免疫缺陷病(Gitlin型)等。另一類爲常染色體隱性遺傳,發病無性別差異,例如Swiss型聯合免疫缺陷病等。圖27-2各型免疫缺陷的...
生物學;疾病阿司匹林/維生素C
...其是兒童和老年人。3.長期或大劑量應用時,可能出現Reye綜合徵。阿司匹林/維生素C的用法用量:將泡騰片放入水中完全溶解後飲用。成人,1次l~2片,最多1日8片。3歲以上兒童,1次0.5~1.5片,1日1~4片。藥物相互作用:1.可增...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物先天性腎上腺皮質增生症
...化酶(CYP11β)缺陷症,又可分爲Ⅰ和Ⅱ型;③3β-羥類固醇脫氫酶(3β-HSD)缺陷症;④17α-羥化酶(CYP17)缺陷症,伴或不伴有17,20-裂鏈酶(17,20LD)缺陷症;⑤膽固醇碳鏈酶缺陷症。臨牀上以21-羥化酶缺陷症爲最常見,佔90%以上,其發病...
疾病;內分泌科高鐵血紅蛋白還原試驗
...:(1)陽性:葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏症、純合子型、中間反應爲雜合子型。(2)定量<30%:G-6-PD缺乏症純合子型。(3)定量74%~31%:G-6-PD缺乏症雜合子型附註:(1)受檢者紅細胞比容對結果有一定影響...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞脂質沉積性肌病
...例如脂質沉積在腦組織可引起腦脂質沉積症,表現爲腦病綜合徵,此型疾病主要見於嬰幼兒,並常伴以心臟、肝臟等內臟損害。脂質沉積性肌病是脂肪代謝障礙累及骨骼肌的一種表現。脂肪代謝生化轉變過程中的任何環節出現障...
疾病;神經內科塞潤櫚固醇脂提取物
...作用:塞潤櫚固醇脂提取物通過抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-還原酶的活性,進而抑制DHT的代謝,它具有抗雄激素特性,選擇性地作用於前列腺,不影響下丘腦垂體軸,亦可通過抑制磷脂酶A2,使前列腺素合成減少。塞潤櫚固醇脂提取物的...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物維生素C
...(7)葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶缺乏-6-磷酸脫氫酶缺乏症(可引起溶血性貧血);(8)血色病;(9)鐵粒幼細胞性貧血或海洋性貧血(可致鐵吸收增加);(10)鐮形紅細胞貧血(可致溶血危象)。2.藥物對妊娠的影響:...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;抗氧化劑;藥物;化驗及醫學檢查Heinz小體染色試驗
概述:葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏可致紅細胞內還原型谷胱甘肽含量減少,隨之出現高鐵血紅蛋白增高,最後形成變性珠蛋白小體,這是附在細胞膜上的一種變性血紅蛋白顆粒,又稱血紅蛋白包涵體,能補某些鹼性...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定脯肽酶缺乏症
...另外,病人可呈馬鞍鼻、過距症(hypertelorism)、厚脣、牙齒缺失和頜骨發育不全等特殊面容。骨質疏鬆、膝關節韌帶鬆弛,關節可過度牽伸,股骨外旋而呈鴨步。其他可有視覺障礙,鼻中隔缺損,智力發育遲緩。疾病名稱:脯...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病