醫用霧化器產品註冊技術審查指導原則
...管理局湖北醫療器械質量監督檢驗中心、相關生產企業、醫療機構專家的支持,在此表示感謝。參考文獻:1.BSEN135441-1:2007Respiratorytherapyequipment-part1:Nebulizingsystemsandtheircomponents.[S]BritishStandardsInstitution,20072.YY0109-2003醫用超聲霧化...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...域內從事藥品、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產、醫療機構製劑配製,藥品檢驗以及藥品生產監督管理的單位或者個人,應當遵守本辦法。第三條本辦法所稱的藥品生產監督管理,是指食品藥品監督管理部門依法對藥品生...
管理辦法;法規文件加強腦卒中防治工作減少百萬新發殘疾工程綜合方案
...同)會同有關部門組織制訂卒中中心建設長期規劃,推進醫療機構卒中中心建設。完善腦卒中診療質量控制指標體系,按統一標準對卒中中心建設運行進行監督指導。強化卒中中心溶栓、取栓技術開展等方面的考覈,引導有條件...
詞條;法規文件;新發殘疾;腦卒中傳染性非典型肺炎防治管理辦法
...責任範圍內的傳染性非典型肺炎監測管理工作;各級各類醫療機構承擔責任範圍內的傳染性非典型肺炎防治管理任務。第五條大力開展愛國衛生運動,加強傳染性非典型肺炎健康教育和法制宣傳,清潔環境,提高羣衆防治意識,...
法規文件醫療機構依法執業自查管理辦法
...音:yīliáojīgòuyīfǎzhíyèzìcháguǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療機構依法執業自查管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥管理局於2020年9月8日《關於印發醫療機構依法執業自查管理辦法的通知》(國衛監督發〔2020〕18號)印發...
醫療機構管理;法規文件;通告公告計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...計劃生育藥具有關的國際交流與合作。第十條設區的市級以上地方計劃生育藥具管理機構主要承擔以下任務:(一)擬定計劃生育藥具管理的規章制度和規範;(二)擬訂藥具專項經費分配和需求計劃方案;(三)編制計劃生育...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...用於醫療器械的設計開發、生產、銷售和服務的全過程。第三條醫療器械生產企業(以下簡稱生產企業)應當根據產品的特點,按照本規範的要求,建立質量管理體系,並保持有效運行。作爲質量管理體系的一個組成部分,生產...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...藥品監督管理局委託開展的藥品GMP檢查工作。第五條省級以上藥品監督管理部門設立的藥品認證檢查機構承擔藥品GMP認證申請的技術審查、現場檢查、結果評定等工作。第六條負責藥品GMP認證工作的藥品認證檢查機構應建立和完...
靜脈用藥調配中心建設與管理指南(試行)
...自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委:爲指導醫療機構加強靜脈用藥調配中心的建設與管理,規範臨牀靜脈用藥集中調配行爲,保障用藥安全,促進合理用藥,我們組織制定了《靜脈用藥調配中心建設與管理指南(試...
法規文件;醫療機構管理;靜脈用藥調配中心新冠肺炎疫情風險區劃定及管控方案
...中隔離場所。發現核酸檢測陽性者,2小時內轉運至定點醫療機構。相關人員轉運前要就地加強管控,轉運中要強化轉運人員和工作人員的個人防護。7.環境消毒和監測。強化重點區域、重點部位消毒,對廂式電梯(樓道)等重點...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制;傳染病預防控制技術指南