菲洛非寧
...。其作用機制是抑制前列腺素(PG)的合成。通過對痛點受體的作用,防止疼痛蔓延至中樞神經系統,具有局部的鎮痛的作用,但無解熱和抗炎作用。夫洛非寧的藥代動力學:口服後吸收迅速,0.5~1h後血漿藥物濃度可達峯值,...
弗洛非寧
...。其作用機制是抑制前列腺素(PG)的合成。通過對痛點受體的作用,防止疼痛蔓延至中樞神經系統,具有局部的鎮痛的作用,但無解熱和抗炎作用。夫洛非寧的藥代動力學:口服後吸收迅速,0.5~1h後血漿藥物濃度可達峯值,...
氟他芬寧
...。其作用機制是抑制前列腺素(PG)的合成。通過對痛點受體的作用,防止疼痛蔓延至中樞神經系統,具有局部的鎮痛的作用,但無解熱和抗炎作用。夫洛非寧的藥代動力學:口服後吸收迅速,0.5~1h後血漿藥物濃度可達峯值,...
舒馬普坦
...射劑(粉):6mg。舒馬普坦的藥理作用:舒馬普坦爲5-HT受體激動藥。臨牀用琥珀酸鹽。舒馬普坦對血管5-HT1受體亞型具有選擇性激動作用,而對5-HT2,5-HT3受體亞型或α1-,α2-或β-腎上腺素能;D1-;D2-;毒蕈鹼;或苯二氮卓受體無...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物夫洛非寧
...。其作用機制是抑制前列腺素(PG)的合成。通過對痛點受體的作用,防止疼痛蔓延至中樞神經系統,具有局部的鎮痛的作用,但無解熱和抗炎作用。夫洛非寧的藥代動力學:口服後吸收迅速,0.5~1h後血漿藥物濃度可達峯值,...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物氟喹氨苯酯
...。其作用機制是抑制前列腺素(PG)的合成。通過對痛點受體的作用,防止疼痛蔓延至中樞神經系統,具有局部的鎮痛的作用,但無解熱和抗炎作用。夫洛非寧的藥代動力學:口服後吸收迅速,0.5~1h後血漿藥物濃度可達峯值,...
阿莫普坦
...動5-HT1B受體使顱內血管大面積收縮,及通過5-HT1D受體抑制神經遞質在三叉神經的傳遞,從而抑制致痛物質的生成而起到治療偏頭痛的作用。阿莫普坦是選擇性5-HT1B/1D受體激動劑,對顱內血管的5-HT1B/1D有較好的選擇性,而不作用於...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物抗乙酰膽鹼受體抗體
...疾病,由於病人的自身抗體與神經肌肉接頭處的乙酰膽鹼受體(AchR)結合,對其可以起到封閉和破壞作用,使得神經衝動不能傳導至肌肉而表現爲肢體的軟弱無力。現已知哺乳動物骨骼肌純化的AchR由5個亞單位(α2、β、α2、γ...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定氟哌噻噸/美利曲辛
...素的作用,還有微弱的鎮靜作用。由於美利曲辛具有抑制神經遞質再吸收的作用,故可使突觸間隙的5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥代動力學:氟哌噻氟哌噻噸吸收後約4h血藥濃度達到高峯...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物複方氟哌噻噸
...素的作用,還有微弱的鎮靜作用。由於美利曲辛具有抑制神經遞質再吸收的作用,故可使突觸間隙的5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥代動力學:氟哌噻氟哌噻噸吸收後約4h血藥濃度達到高峯...