注射用苯妥英鈉
...導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】肌注吸收不完全且不規則,一次量峯值僅爲口服的1/3。分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峯值時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峯值時間爲1.2小時,口服清除率爲1750L/h,半衰期爲11小時。經肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...解,無論空腹或與食物同服,500~750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合,外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而被重吸收,形成腸肝循環。肝臟能有效地攝取並清除,首過效應爲62%。在肝內CDCA與...
藥品說明書鹽酸胺碘酮膠囊
...少,治療指數大,抗心律失常譜廣。【藥代動力學】口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約爲50%,表觀分佈容積大約60L/kg,主要分佈於脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...本品無鎮靜、肌鬆弛和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌...
藥品說明書鹽酸丁螺環酮片
...本品無鎮靜、肌鬆弛和抗驚厥作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,0.5~1小時達血藥濃度峯值。存在肝臟首過效應,T1/2爲1~14小時,血漿蛋白結合率爲95%。大部分在肝內代謝,其代謝產物爲5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌...
藥品說明書精蛋白鋅胰島素注射液
...劑。皮下注射後,在注射部位逐漸釋放出遊離胰島素而被吸收。本品藥理作用與胰島素相同,主要藥效作用爲降血糖。胰島素對糖、蛋白質、脂肪的代謝和貯存起多方面的作用:①促進肌肉、脂肪組織等對葡萄糖的主動轉運,促...
藥品說明書鹽酸多巴酚丁胺注射液
...⑶可降低外周血管阻力(後負荷減少),但收縮壓和脈壓一般保持不變,或僅因心排血量增加而有所增加。⑷能降低心室充盈壓,促進房室結傳導。⑸心肌收縮力有所增強,冠狀動脈血流及心肌耗氧量常增加。⑹由於心排血量增...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸多巴酚丁胺注射液
...(3)可降低外周血管阻力(後負荷減少),但收縮壓和脈壓一般保持不變,或僅因心排血量增加而有所增加。(4)能降低心室充盈壓,促進房室結傳導。(5)心肌收縮力有所增強,冠狀動脈血流及心肌耗氧量常增加。(6)由於心...
藥品說明書