MM
...色體畸變及癌基因激活,但未發現特異的標誌性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素,尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病,MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制:關於骨髓瘤細...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤;疾病赫珀特氏病
...色體畸變及癌基因激活,但未發現特異的標誌性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素,尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病,MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制:關於骨髓瘤細...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤紅細胞生成性原卟啉症
...,鐵結合力增加。血色素和紅細胞容積降低,肝功能試驗異常和有肝損傷的組織學改變。治療方案:用β-胡蘿蔔素治療,血漿和紅細胞內原卟啉雖無明顯變化,但對日光耐受性增加,推測β-胡蘿蔔素有熄滅激發狀態的氧和遊...
疾病;皮膚性病科骨髓浸潤性貧血
...thicanemia,MA)或稱骨髓浸潤性貧血,是骨髓被腫瘤細胞或異常組織浸潤,造血骨髓微環境遭受破壞,造血功能受損引起的貧血。其特徵是骨痛、骨質破壞、貧血伴幼粒幼紅細胞血象。本病常見病因有:前列腺癌、乳癌、胃癌、肺...
疾病;血液科;紅細胞疾病血液系統疾病一般診療常規
...膚、結膜與粘膜的色澤及出血徵象,舌及指甲、毛髮有無異常,骨骼有無壓痛與隆起,淋巴結及肝脾腫大程度,心臟有無增大與雜音,神經系統與眼底有無異常改變。3.貧血患者除血常規外還須檢查血小板及網織紅細胞計數、...
脾功能亢進症
...作用脾亢時脾內單核-巨噬細胞系統過度活躍,而脾索內異常紅細胞(如球形細胞及受體、氧化劑或其它化學毒物、物理因素損傷的紅細胞等)明顯增多,併爲巨噬細胞所清除,導致周圍血中紅細胞明顯減少。有些紅細胞膜上出...
疾病骨髓病性貧血
...thicanemia,MA)或稱骨髓浸潤性貧血,是骨髓被腫瘤細胞或異常組織浸潤,造血骨髓微環境遭受破壞,造血功能受損引起的貧血。其特徵是骨痛、骨質破壞、貧血伴幼粒幼紅細胞血象。本病常見病因有:前列腺癌、乳癌、胃癌、肺...
粒:紅
...髓中細胞增生)、脾功能亢進、紅細胞增多症、骨髓增生異常綜合徵等。附註:(1)由於骨髓抽取的部位不同,人羣種族不同、年齡不同等,正常人骨髓粒紅比值存在一定的差異。(2)淋巴細胞白血病患者,粒紅比值檢查無意...
化驗及醫學檢查;骨髓細胞學檢查β 地中海貧血
...或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制,導致Hb成分組成異常,引起慢性溶血性貧血。根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同,可將地貧分爲α-地中海貧血;β-地中海貧血,δ-地中海貧...
疾病;兒科異基因骨髓移植
...髓移植適用於急性白血病、慢性粒細胞白血病、骨髓增生異常綜合徵、多發性骨髓瘤、重型再生障礙性貧血、海洋性貧血、嚴重聯合免疫缺陷病等。準備:患者:(1)選擇合適病例,年齡最好在45歲以下。(2)向患者及家屬詳...
輸血醫學;骨髓