急性呼吸功能不全
...產生嚴重缺氧伴高碳酸血癥,從而引起一系列生理功能和代謝紊亂的臨牀綜合症。疾病描述:是由於肺內外各種原因引起的肺通氣和(或)換氣功能比較嚴重障礙,以至不能進行有效的氣體交換,在呼吸空氣時,產生嚴重缺氧伴...
疾病;呼吸內科巴特綜合症
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特爾綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
拼音:bātèzōnghézhēng英文:Barttersyndrome概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴...
疾病腎小球旁器增生綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病慢性特發性低鉀血癥
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病遠端腎小管性酸中毒
...症、尿液不能酸化(尿pH>6)等[腎小管性酸中毒(RTA)是一個綜合徵,臨牀上較常見。本病可發生於任何年齡,以20~40歲佔多數。尤以女性多見。疾病描述遠端腎小管性酸中毒(distalrenaltubularacidosis),亦稱經典型RTA(DRTA,ⅠTypeRTA),是...
疾病;腎臟內科血清苯丙氨酸
...化酶參與。若體內缺乏苯丙氨酸羥化酶,就會出現苯丙酸代謝紊亂,使苯丙氨酸不能轉變爲酪氨酸,轉變爲苯丙酮酸由尿液排出,稱爲苯丙酮酸尿症。此時,患者血漿苯丙氨酸升高,酪氨酸降低。別名:serumPhe血清苯丙氨酸的醫...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;氨基酸、氮化物、有機酸測定血清膽固醇
...繼發性高膽固醇血癥、甲狀腺功能減低症、糖尿病、庫欣綜合徵、肢端肥大症、肥胖症、長期服用類固醇製劑、口服避孕藥、應激反應、腎病綜合徵、系統性紅斑狼瘡、糖尿病性腎小球硬化症、阻塞性黃疸、膽結石、膽總管瘤、...
腎小管酸中毒
...)腎小管酸中毒伴發於數種嚴重的遺傳性疾病,如Fanconi綜合徵、遺傳性果糖耐受不良症、Wilson病和Lowe綜合徵,多發性骨髓瘤,維生素D缺乏症,慢性低鈣血癥合併繼發性甲狀旁腺功能亢進。它也可發生於腎移植後,重金屬中毒後...
疾病;兒科