琥乙紅黴素片
...毒性反應。與芬太尼合用可抑制後者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使後者血藥濃度增加而產生腎毒性。(2)本品與氯黴素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...性反應。與阿芬太尼合用可抑制後者的代謝,延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環孢素合用可使後者血藥濃度增加而產生腎毒性。(2)本品與氯黴素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...本品會干擾後者的吸收使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。9.與利托那韋合用本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大於1g時,不應與利托那韋合用。10.與氟康唑合用會增加本品血濃度。【藥物過量】當服用大劑量的克...
藥品說明書氧氟沙星片
...口服後吸收完全,相對生物利用度達95%~100%。血藥達峯時間(Tmax)約爲1小時。食物對本品的吸收影響很少。多次給藥後穩態血藥濃度(Css)約給藥後第3天達到。血消除半衰期(t1/2b)約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本...
藥品說明書克拉黴素片
...品會干擾後者的吸收,使其穩態血濃度下降,應錯開服用時間。9.與利托那韋合用,本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大於1g時,不應與利托那韋合用。10.與氟康唑合用會增加本品血濃度。【藥物過量】當服用大劑量的...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲最高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥...
藥品說明書;抗感染藥丙酸交沙黴素幹糖漿
...力學】8名健康男性志願者口服本品1g(效價),平均達峯時間(tmax)爲2.19小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲1.75小時,相對生物利用度爲117.4±29.2。據臨牀報道,小兒按體重0.02g/kg口服本品,血藥濃度1小時...
藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒
...力學】8名健康男性志願者口服本品1g(效價),平均達峯時間(tmax)爲2.19小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)爲1.75小時,相對生物利用度爲117.4±29.2。據臨牀報道,小兒按體重0.02g/kg口服本品,血藥濃度1小時...
藥品說明書氧氟沙星注射液
...藥過敏的患者禁用。【注意事項】1.本品每0.2g靜脈滴注時間不得少於30分鐘。2.由於目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上...
藥品說明書酮康唑膠囊
...400mg後,血藥峯濃度分別爲3.6±1.65mg/L和6.5±1.44mg/L。達峯時間爲1~4小時。本品吸收後在體內分佈廣泛,可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、肌腱、皮膚軟組織、糞便等。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液藥...
藥品說明書;抗感染藥