類固醇肌病
...廣泛應用皮質類固醇引起的一類肌肉病變,類似於Cushing綜合徵併發肌肉改變。病理生理確切的發病機制不明。可能是通過影響蛋白質的代謝,使肌肉收縮成分(如肌凝蛋白、收縮蛋白)的合成和分解過程失衡,導致臨牀出現肌無力...
疾病;神經內科尼曼-匹克氏病
...是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。爲常染色體隱性遺傳,以猶太人發病較多,其發病率高達1/25,000。目前至少有五種類型。診斷:診斷依據①肝脾腫大;②有或無神經系統損...
疾病慢性自身免疫性甲狀腺炎
...描對惡性結節的診斷率可提高7.8倍。201Tl掃描具有敏感性高而特異性低的特點,對良、惡性甲狀腺結節的鑑別不具優越性。2.超聲檢查特異性不高。呈瀰漫性或結節性甲狀腺增大,18%~95%伴有瀰漫性低迴聲。採用10MHz高頻可發現3mm...
疾病;內分泌科脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵
...)及骨膜發育不良(periostealdysplasia)、脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵。疾病名稱:成骨不全英文名稱:osteogenesisimperfecta別名:脆骨病;脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵;dysostosis;osteopsathyrosis分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病骨發育不...
疾病;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫骨傷科;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良crigler-najjar 綜合徵
拼音:crigler-najjarzōnghézhēng疾病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄...
疾病交感神經幹綜合徵
概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病交感神經鏈綜合症
概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病沙眼
...、缺水乾旱等。沙眼病變過程早期結膜有浸潤如乳頭、濾泡增生,同時發生角膜血管翳;晚期由於受累的瞼結膜發生瘢痕,以致眼瞼內翻畸形,加重角膜的損害,可嚴重影響視力甚至造成失明。解放前沙眼在我國是致盲的首要原...
詞條;中醫學;中醫眼科學;中醫病名;疾病;眼科疾病;椒瘡;常見病方藥治療;中醫常見病;五官檢查;健康檢查本芴醇
...叉抗性.實驗表明本品內服用於治療惡性瘧,具有療效較高而毒副反應較小的特點。被推薦爲治療惡性瘧的一種新藥。本芴醇的適應症:主要用於耐藥惡性瘧的治療.本芴醇的不良反應:可見頭昏,噁心,嘔吐,唾液過多.本芴醇的用法...
抗瘧藥交感神經鏈綜合徵
...iànzōnghézhēng英文:sympatheticchainsyndrome概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病