Ramsay Hunt綜合徵
...全身癲癇抽搐,但頻率很低。小腦性共濟失調的體徵緩慢進展,重者出現小腦性語言障礙、構音不清、吞嚥嗆咳及行走蹣跚不穩。認知功能多保持完好,並無癡呆表現。可有眼球震顫、肌腱反射增強或減弱及錐體束徵。小腦變性...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病澱粉樣變性外周神經病
...以延長存活期。家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展,最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速,預後較差,起病後2~10年內死亡,平均存活1~2年。疾病名稱:澱粉樣變性周圍神經病英文名稱...
疾病;神經內科;脊神經疾病澱粉樣變性周圍神經病變
...以延長存活期。家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展,最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速,預後較差,起病後2~10年內死亡,平均存活1~2年。疾病名稱:澱粉樣變性周圍神經病英文名稱...
疾病;神經內科;脊神經疾病肌陣攣性小腦協同失調
...全身癲癇抽搐,但頻率很低。小腦性共濟失調的體徵緩慢進展,重者出現小腦性語言障礙、構音不清、吞嚥嗆咳及行走蹣跚不穩。認知功能多保持完好,並無癡呆表現。可有眼球震顫、肌腱反射增強或減弱及錐體束徵。小腦變性...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病澱粉樣變性周圍神經病
...以延長存活期。家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展,最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速,預後較差,起病後2~10年內死亡,平均存活1~2年。疾病名稱:澱粉樣變性周圍神經病英文名稱...
疾病家族性澱粉樣變性多周圍神經病
...以延長存活期。家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展,最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速,預後較差,起病後2~10年內死亡,平均存活1~2年。疾病名稱:澱粉樣變性周圍神經病英文名稱...
疾病;神經內科;脊神經疾病阿替利珠單抗
...現不可耐受的毒性。如果患者臨牀症狀穩定,即使有疾病進展的初步證據,但基於總體臨牀獲益的判斷,可考慮繼續應用本品治療。應對疾病進展後繼續使用阿替利珠單抗治療的患者開展密切監測,4~8周內重複腫瘤療效評估。3...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;消化系統腫瘤用藥翼狀胬肉
...。經驗證明多年靜止性厚片狀的胬肉很難預料不突然變爲進展型。因此,一般強調仍以遲早切除爲宜。⑵對角膜前期及角膜期胬肉,要考慮到:①全面徹底切除角膜緣、鞏膜及角膜上的變性組織(乳白色Fuchs小島“進展區”,包...
疾病黏多糖貯積症Ⅱ型
...。只見於男性。本型臨牀症狀與Ⅰ型相似,但較輕,病變進展較慢。初生時多正常,約從2歲開始即出現發育落後、骨骼及面容呈輕度胡勒綜合徵,但較輕,發生較晚,進展也較慢。可有關節強直、爪狀手、短小,但無脊柱後彎...
疾病;風溼免疫科免疫學
...體的純化遇到了困難,因而對抗體分子結構與功能的研究進展緩慢,直到免疫生物學的進一步發展,對抗體分子不均一性有了本質的瞭解,改進了研究材料,才使抗體分子結構與功能研究取得了重大進展。7.抗體生成理論的提...
生物學