卡比馬唑片
...性T細胞功能恢復正常。【藥代動力學】本品口服後,在體內逐漸水解成甲巰咪唑後發揮作用,故作用緩慢,療效維持時間較長,半衰期約9小時。【適應症】適用於各種類型的甲狀腺功能亢進症,尤其適用於:①病情較輕,甲狀...
藥品說明書阿莫西林分散片
...之間存在交叉過敏性和交叉耐藥性。(4)類似其他廣譜抗生素,有可能發生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重感染,尤其是慢性病患者和自身免疫功能失調者。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】【老年患...
藥品說明書鹽酸洛美沙星顆粒
...口服400mg,1.5小時後達血藥峯濃度(Cmax)3.0~5.2mg/L。本品在體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)約爲7~8小時。本...
藥品說明書甲碸黴素片
...叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸洛美沙星膠囊
...口服400mg,1.5小時後達血藥峯濃度(Cmax)3.0~5.2mg/L。本品在體內分佈廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達到或高於血藥濃度,血消除半衰期(t1/2b)約爲7~8小時。本...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。劑量增加時,血藥濃...
藥品說明書甲碸黴素片
...叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。劑量增加時,血藥濃...
藥品說明書注射用尿激酶
...的血小板聚集,預防血栓形成。本品在靜脈滴注後,患者體內纖溶酶活性明顯提高;停藥幾小時後,纖溶酶活性恢復原水平。但血漿纖維蛋白或纖維蛋白原水平的降低,以及它們的降解產物的增加可持續12~24小時。本品顯示溶...
藥品說明書頭孢丙烯片
...明有調整劑量的必要。【藥物相互作用】已有氨基糖苷類抗生素和頭孢菌素合用引起腎毒性的報道。與丙磺舒合用可使頭孢丙烯AUC增加一倍。藥物/實驗室試驗相互作用頭孢菌素類抗生素可引起尿糖還原試驗〔Benedict或Feling氏試劑...
藥品說明書