羅紅黴素膠囊
...收好,血藥峯濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅黴素150mg後約2小時達血藥峯濃度(Cmax)6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療...
藥品說明書富馬酸福莫特羅片
...肺活量(FVC)和呼氣峯流速(PER)增加。口服80mg本品,4小時後,擴張作用最強,其效應與口服4mg沙丁胺醇相當,但作用持久。本品還有抗組胺作用,能抑制肺肥大細胞釋放組胺,其作用與組胺H1-受體拮抗藥、肥大細胞穩定藥酮...
藥品說明書達那唑膠囊
...。【藥代動力學】本品口服易從胃腸道吸收,T1/2約爲4.5小時。每次給藥100mg,每日2次,血藥濃度峯值爲200-800ng/ml。若每次給藥200mg,每日2次,連服14日,血藥濃度達0.25—2ug/ml。在肝內代謝,從腎臟排泄,其代謝物爲a-羥甲基乙炔...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用阿奇黴素
...±4.80mg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表觀分佈體積(Vd)分別爲10.18(ml/min)/kg和33.3L/kg。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞...
藥品說明書注射用環磷酰胺
...藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。...
藥品說明書;抗腫瘤類富馬酸福莫特羅幹糖漿
...量的沙丁胺醇和特布他林強。口服80mg富馬酸福莫特羅,4小時後,擴張作用最強,其效應與口服4mg沙丁胺醇相當,且作用持久。富馬酸福莫特羅還有抗組胺作用,能抑制肺肥大細胞釋放組胺,其作用與組胺H1-受體拮抗藥、肥大細...
藥品說明書注射用乳糖酸阿奇黴素
...4.80μg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表觀分佈體積(Vd)分別爲10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。阿奇黴素在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細...
藥品說明書甲氨蝶呤片
...弱。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯。部分經肝細胞代謝轉化爲穀氨酸鹽,另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;小於10%的藥物通...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用門冬氨酸阿奇黴素
...±4.80mg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表觀分佈體積(Vd)分別爲10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內...
藥品說明書環磷酰胺片
...藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。...
藥品說明書;抗腫瘤類