持續性運動障礙
...似TD不自主運動。偶見於長期服用抗抑鬱藥、抗PD藥、抗癲癇藥和抗組胺藥患者,減量或停藥易發生。相關因素包括:①年齡、性別因素:年老者易發生,不易恢復,女性多於男性;②腦病變患者使用抗精神病藥易發生,陰性症...
疾病;神經內科;運動障礙疾病癲癇和癇病綜合徵
...累計患病率約束3.5‰—4.8‰。然而,其中60%的患者是在小兒時期已經發病,長期、頻繁或嚴重的癇性發作會導致進一步腦損傷,甚至出現持久性神經精神障礙。不過在近代醫學管理下,只要做到早期診斷與合理治療,已能使80...
疾病;兒科神經發育障礙
...多動障礙(attention6A06刻板運動障礙(stereotyped8A05.0原發性抽動或抽動障礙(primary6E60繼發性神經發育綜合徵(secondary6A0Y其他特定的神經發育障礙(other6A0Z未特定,神經發育障礙(neurodevelopmental在ICD-11中,神經發育障礙的首要變化...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙脆性X染色體綜合徵
...。一些患者還有多動症,攻擊性行爲或孤癖症。20%患者有癲癇發作。過去曾認爲由於女性有兩條X染色體,因此女性攜帶者不會發病,但由於兩條X染色體中有一條失活,女性雜合子中約1/3可有輕度智力低下。(3)發病的分子機理...
疾病遲發性運動障礙
...似TD不自主運動。偶見於長期服用抗抑鬱藥、抗PD藥、抗癲癇藥和抗組胺藥患者,減量或停藥易發生。相關因素包括:①年齡、性別因素:年老者易發生,不易恢復,女性多於男性;②腦病變患者使用抗精神病藥易發生,陰性症...
疾病;神經內科;運動障礙疾病大舞蹈病
...。臨牀上,神經棘紅細胞增增多增多增多症與亨廷頓病的區別是:隱性遺傳、無明顯癡呆、有周圍神經病和神經元性肌萎縮、棘紅細胞增增多、病理改變沒有亨廷素陽性的神經細胞核內包涵體。其他類型的舞蹈病:藥物性遲發性...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...。臨牀上,神經棘紅細胞增增多增多增多症與亨廷頓病的區別是:隱性遺傳、無明顯癡呆、有周圍神經病和神經元性肌萎縮、棘紅細胞增增多、病理改變沒有亨廷素陽性的神經細胞核內包涵體。其他類型的舞蹈病:藥物性遲發性...
疾病亨廷頓舞蹈病
...。臨牀上,神經棘紅細胞增增多增多增多症與亨廷頓病的區別是:隱性遺傳、無明顯癡呆、有周圍神經病和神經元性肌萎縮、棘紅細胞增增多、病理改變沒有亨廷素陽性的神經細胞核內包涵體。其他類型的舞蹈病:藥物性遲發性...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...。臨牀上,神經棘紅細胞增增多增多增多症與亨廷頓病的區別是:隱性遺傳、無明顯癡呆、有周圍神經病和神經元性肌萎縮、棘紅細胞增增多、病理改變沒有亨廷素陽性的神經細胞核內包涵體。其他類型的舞蹈病:藥物性遲發性...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...。臨牀上,神經棘紅細胞增增多增多增多症與亨廷頓病的區別是:隱性遺傳、無明顯癡呆、有周圍神經病和神經元性肌萎縮、棘紅細胞增增多、病理改變沒有亨廷素陽性的神經細胞核內包涵體。其他類型的舞蹈病:藥物性遲發性...
疾病;神經內科;運動障礙疾病