Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...腦性共濟失調等。此徵癡呆進展較快,最後多變成去皮質綜合徵以至昏迷。鑑別診斷:(一)Alzheimer氏病本病發病緩慢,多伴失語—失用—失認綜合徵及前額葉症狀(口脣反射),顯著的抵抗性肌張力亢進、刻板動作、眼球運動...
疾病大腦性癱瘓
...名:腦性癱瘓,嬰兒腦性癱瘓,大腦性麻痹,先天性運動障礙綜合徵,腦性麻痹,痙攣性兩側麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代碼:ICD:G80.9疾病分類:神經內科疾病概述:大腦性癱瘓(cerebralparalysiscerebralpalsy)是指因高級中樞神經失去或缺...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科馬查多-約瑟夫病
...中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Machado-Joseph病
...中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Machado-Joseph 病
...中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。臨牀上初始症狀多爲共濟失調步態,早期表現還有軟齶無力、構音障礙、垂直性或水平性眼球震顫及眼瞼睜開困難、眼球上視困難。晚期有凸眼,面部...
疾病;神經內科面紅和麪紅恐懼症
...下,出現面紅或潮紅。家族性自主神經機能障礙(Rilev—Day綜合徵)出現面紅或潮紅可能也是在自主血管運動改變的基礎上發生的。2、絕經期面紅少數婦女在絕經期前後或因卵巢手術切除、放射治療、嚴重疾病等原因而使兩側卵巢...
疾病;皮膚性病科遺傳性共濟失調症
...爲突出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。一組以緩慢進行的共濟運動障礙爲突出臨牀表現的中樞神經系統變性疾病,病因尚不明確,大都有遺傳史、家族史,具有家族系譜,據統計本病約佔整個神經...
疾病神經元蠟樣脂褐質沉積症
...nalceroidlipofuscinosis,NCL)是一組兒童最常見的遺傳性進行性神經系統變性病。雖然多數患者在兒童期發病,偶爾也出現在成年人。其臨牀特點包括進行性癡呆、難治性癲癇發作和視力喪失。疾病描述神經元蠟樣脂褐質沉積症(neuronal...
疾病;神經內科巴洛綜合徵
...延長和(或)下壁和左胸導聯有ST段和T波的改變者有關。神經系統併發症:據報道,非卒中患者的二尖瓣脫垂綜合徵檢出率爲0%~8.4%,缺血性腦血管病患者的二尖瓣脫垂綜合徵檢出率爲1%~61%,其中45歲以下的患者的發生率最高...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病李德綜合徵
...延長和(或)下壁和左胸導聯有ST段和T波的改變者有關。神經系統併發症:據報道,非卒中患者的二尖瓣脫垂綜合徵檢出率爲0%~8.4%,缺血性腦血管病患者的二尖瓣脫垂綜合徵檢出率爲1%~61%,其中45歲以下的患者的發生率最高...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病