甲硫氧嘧啶片
...二硫化合物,干擾了二硫鍵傳遞碘的能力,從而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合,使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本品口服迅速吸收,Tmax爲8小時,半衰期爲6~15小時,代謝較慢,維持時間長,在甲...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,作爲病毒DNA複製的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA聚合酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒效力。本品對單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型...
藥品說明書雙嘧達莫片
...小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)...
藥品說明書塞替派注射液
...加塞替派治療膀胱癌的療效,尿激酶爲纖維蛋白溶酶原的活化劑,可增加藥物在腫瘤組織中的濃度。【藥物過量】藥物過量後沒有解毒藥物。以往出現骨髓毒性後建議輸注全血或白細胞、血小板懸液。目前,白細胞下降可使用粒...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用絲裂黴素
...細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制DNA合成,對RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。大鼠皮下注射200mg/kg,在60日以內引起死亡,組織學...
藥品說明書低分子量肝素鈉注射液
...刺激內皮細胞釋放組織因子凝血途徑抑制物,和纖溶酶原活化物,分子量>6000D製劑影響凝血功能APTT略延長,本品不作爲溶栓藥,但對溶栓藥有間接協同作用。產生抗栓作用時,出血可能性小。本品無致突變作用,亦不影響生殖...
藥品說明書塞替派注射液
...加塞替派治療膀胱癌的療效,尿激酶爲纖維蛋白溶酶原的活化劑,可增加藥物在腫瘤組織中的濃度。【藥物過量】藥物過量後沒有解毒藥物。以往出現骨髓毒性後建議輸注全血或白細胞、血小板懸液。目前,白細胞下降可使用粒...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...療效。【藥代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內進行,經甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性,但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關,因而服用別嘌呤醇,對本...
藥品說明書;抗腫瘤類硫鳥嘌呤片
...療效。【藥代動力學】口服後吸收不完全,約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內進行,經甲基化作用轉爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性,但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關,因而服用別嘌呤醇,對本...
藥品說明書