葡萄糖酸銻鈉注射液
...蟲體的磷酸果糖激酶,干擾能量供應,使其失去吸附力,在肝內被白細胞、網狀內皮細胞吞噬殺滅,此外還能抑制雌蟲生殖系統,使卵巢、黃體退變而停止產卵。藥物通過選擇性細胞內胞飲攝入,進入巨噬細胞的吞噬體,其中存...
藥品說明書磷酸哌喹片
...收後分佈於肝、腎、肺、脾等組織內,給藥後8小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸循環的代謝途徑,這可能是藥物在體內積蓄時間較長的重要因素。【...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...物血濃度爲胎兒藥物血濃度的4倍。【藥代動力學】一般在給藥5-10分鐘作用開始,15-20分鐘達高峯,維持3-6小時或更長時間.本品血漿蛋白結合率約95%.大部分經肝臟代謝後經腎臟排泄,僅約5%以原形隨尿排出。【適應證】用於局部...
藥品說明書注射用硫酸培洛黴素
...毒理】1.藥理本品屬抗腫瘤藥。是博來黴素的衍生物,在體外可抑制多種癌細胞增殖,在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA的...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...物血濃度爲胎兒藥物血濃度的4倍。【藥代動力學】一般在給藥5~10分鐘作用開始,15~20分鐘達高峯,維持3~6小時或更長時間。本品血漿蛋白結合率約95%。大部分經肝臟代謝後經腎臟排泄,僅約5%以原形隨尿排出。【適應症】用...
藥品說明書鹽酸布比卡因注射液
...物血濃度爲胎兒藥物血濃度的4倍。【藥代動力學】一般在給藥5~10分鐘作用開始,15~20分鐘達高峯,維持3~6小時或更長時間。本品血漿蛋白結合率約95%。大部分經肝臟代謝後經腎臟排泄,僅約5%以原形隨尿排出。【適應症】用...
藥品說明書結合雌激素片
...力(結合雌激素片,USP)爲口服制劑,含有從孕馬尿液中提取的雌激素混合物,爲水溶性雌激素硫酸鈉鹽混合物。它是雌酮硫酸鈉與馬烯雌酮硫酸鈉的混合物。它還含有硫酸鈉結合物、17α-二氫馬烯雌酮、17α-雌二醇和17β-二氫馬...
藥品說明書阿奇黴素分散片
...間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期(t...
藥品說明書葛根素注射液
...導的血小板中5-HT釋放。毒理作用葛根的酒浸膏、水溶性提取物、總黃酮和卡塞因R靜脈注射的LD50(小鼠)分別爲2.1±1.0,1.044、1.6~2.1和0.0375g/kg,靜脈注射1g/kg葛根素不致小鼠死亡,小鼠腹腔注射0.8g/kg黃豆甙元無中毒症狀。小鼠...
藥品說明書葛根素葡萄糖注射液
...導的血小板中5-HT釋放。毒理作用葛根的酒浸膏、水溶性提取物、總黃酮和卡塞因R靜脈注射的LD50(小鼠)分別爲2.1±1.0,1.044、1.6~2.1和0.0375g/kg,靜脈注射1g/kg葛根素不致小鼠死亡,小鼠腹腔注射0.8g/kg黃豆甙元無中毒症狀。小鼠...
藥品說明書