氫化可的松片
...爲100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】主要用於腎上腺皮質功能減退症的替代治療及先天性腎上腺皮質功能增生症的治療,也可用於類風...
藥品說明書;激素類及內分泌類氫化可的松注射液
...爲100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如中毒性感染(結核性腦膜炎、胸膜炎、關節炎、腱鞘炎、急慢性捩傷、肌腱勞...
藥品說明書;激素類及內分泌類萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,是通過抑制環氧合酶,減少前列腺素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/Kg,腹腔注射LD50爲575mg/Kg;小鼠經口LD50爲1234mg/Kg,腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代...
藥品說明書;解熱鎮痛類潑尼松龍片
...1-2小時血漿血藥濃度達峯值,T1/2爲2-3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低於氫化可的松),遊離型和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫...
藥品說明書;激素類及內分泌類萘普生注射液
...體。【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,是通過抑制環氧合酶,減少前列腺素合成,起到抗炎和鎮痛作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲534mg/kg,腹腔注射LD50爲575mg/kg;小鼠經口LD50爲1234mg/kg,腹腔注射LD50爲435mg/kg。【藥代...
藥品說明書吡羅昔康片
...抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸阿米洛利片
...學名稱爲:N-脒基-3.5-二氨基-6-氯吡嗪-2-酰胺鹽酸鹽二水合物。結構式:分子式:C6H8ClN7O·HCl·2H2O分子量:302.1【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】系保鉀利尿藥,作用於腎臟遠端小管,阻斷鈉-鉀交換機制,促使鈉、氯排泄而...
藥品說明書鹽酸阿米洛利片
...學名稱爲:N-脒基-3.5-二氨基-6-氯吡嗪-2-酰胺鹽酸鹽二水合物。結構式:分子式:C6H8ClN7O·HCl·2H2O分子量:302.1【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】系保鉀利尿藥,作用於腎臟遠端小管,阻斷鈉-鉀交換機制,促使鈉、氯排泄而...
藥品說明書吡羅昔康片
...抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環氧合酶使組織局部前列腺素的合成減少,抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食...
藥品說明書萘丁美酮片
...與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)胃黏膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃黏膜生理性環氧合酶的抑制作用較...
藥品說明書